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ethyl 3-phenyl-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)propionate | 718610-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-phenyl-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)propionate
英文别名
3-phenyl-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)propionate;ethyl 3-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)-3-phenylpropanoate
ethyl 3-phenyl-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)propionate化学式
CAS
718610-64-1
化学式
C17H25NO4S
mdl
——
分子量
339.456
InChiKey
CTZQMZDILQRSRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5
    摘要:
    式(I)中R1、R2、R3、A和n的化合物;X为S(O)2 NR4R5或NR6S(O)2R7;包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
    公开号:
    WO2005009959A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-phenyl-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)acrylate 在 氢氧化钯 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 3-phenyl-3-(N-methanesulphonylpiperidin-4-yl)propionate
    参考文献:
    名称:
    Piperidine or 8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义;包括它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
    公开号:
    US20060205769A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTAN DERIVATIVES AS MODUILATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CCR5 DE LA CHEMOKINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006001752A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Compounds of formula (I) wherein neither R4 nor R5 is hydrogen; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)的化合物,其中R4和R5均不是氢;包含它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • [EN] PIPERIDINE OR 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE OU 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL QUE L'ON UTILISE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005007629A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义;包括它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DES CHIMIOKINES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004056773A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, X, m and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、A、X、m和n的定义如下;包含它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DE LA CHIMIOKINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004056808A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述;包括它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗疗法中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptor ccr5
    申请人:Cumming John
    公开号:US20060189650A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 , Λ, X, m and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy them and their use in medical therapy (for example mod ulating CCR 5 receptor activity in a warm blooded animal).
    化学式为(I)的化合物,其中R1,R2R3,R4,Λ,X,m和n的定义如下; 包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
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