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2-amino-4-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazole hydrobromide
2-amino-4-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazole hydrobromide | 136382-38-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazole hydrobromide
英文别名
4-Mesitylthiazol-2-amine hydrobromide;4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
CAS
136382-38-2
化学式
BrH*C
12
H
14
N
2
S
mdl
——
分子量
299.235
InChiKey
TXUXFUGAENXPAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]indole-2-carboxylic acid
、
2-amino-4-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazole hydrobromide
在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
三乙胺
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
为溶剂, 生成
N-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-thiazolyl]-1-[2-(dimethylamino)ethyl]indole-2-carboxamide
参考文献:
名称:
Heterocyclic substituted acylaminothiazoles, their preparation and
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表H、烷基或取代烷基,R.sub.2代表H或烷基,R.sub.3代表可选取代的环烷基或可选取代的芳香基团,该芳香基团可以是苯基或含有O、S和N中的一个或多个杂原子的杂环基团,或者R.sub.2和R.sub.3在一起被认为代表可选取代的苯环上的##STR2##基团,Z代表一个含有O、S和N中的一个或多个杂原子的杂环并与含有一个杂原子的芳香环融合的芳香环,该芳香环可以被取代,当它包含这样的原子时,该杂环在N上可选地被烷基或取代烷基基团取代,以及这些化合物与酸或碱的盐。这些化合物作为药物的用途。无图。
公开号:
US05189049A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
USRE037094E1
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US5189049A
申请人:
——
公开号:
US5189049A
公开(公告)日:
1993-02-23
USRE37094E1
申请人:
——
公开号:
USRE37094E1
公开(公告)日:
2001-03-13
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