4-butoxy-3-methoxybenzoic acid methyl ester | 3535-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-3-methoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-butoxy-3-methoxybenzoate
• CAS: 3535-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: UOSGRNUALUSRJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-3-methoxybenzoic acid methyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Butoxy-3-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel N-Hydroxy-1,2,4-oxadiazole-5-formamides as ASM Direct Inhibitors for the Treatment of Atherosclerosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01643
• 作为产物：
  描述：

  香草酸 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-butoxy-3-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  香草酸衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一系列香草酸衍生物，其通过香草酸衍生而合成了一系列香草酸衍生物，通过其性能实验获得了单独使用对白色念珠菌ATCC 36082无效，但与两性霉素B或氟康唑联用可以使效果加倍的新型香草酸衍生物，其具有作为两性霉素B、氟康唑等抗菌药物的增效剂的巨大潜力。本发明还公开了香草酸衍生物的制备方法和应用。

  公开号：

  CN117550979A

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170095570A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to a pyrrolobenzodiazepine drug moiety via a disulfide linker, pyrrolobenzodiazepine linker-drug intermediates, and methods of using the antibody-drug conjugates.

  本发明提供了包含通过二硫键连接器将抗体与吡咯并苯二氮卓药物部分连接的抗体药物偶联物、吡咯并苯二氮卓连接器-药物中间体，以及使用抗体药物偶联物的方法。
• Methods of synthesizing radiolabeled 3-cyano[14C]quinolines
  申请人：Olszewski David John

  公开号：US20070208164A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to radiolabeled 3-cyanoquinolines of the formula: and methods of synthesizing the same, wherein G 1 , G 2 R 1 , R 4 , Z, X, and n are as defined herein. The present invention is also directed to a radiolabeled intermediate compounds of formula (VII): wherein PG, G 1 , R 1 , R 4 , R 10 , and R 11 are as defined herein, and synthesis of the same.

  本发明涉及具有以下结构的放射性标记的3-氰基喹啉化合物及其合成方法，其中G1、G2、R1、R4、Z、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及具有以下结构的放射性标记的中间化合物及其合成方法，其中PG、G1、R1、R4、R10和R11的定义如本文所述。
• (Oxime)carbamoyl fatty acid amide hydrolase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195226A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to novel oxime carbamyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising said derivatives which inhibit fatty acid amide hydrolase. These pharmaceutical compositions are useful for the treatment of conditions which can be effected by inhibiting fatty acid amide hydrolase including, but not limited to, neuropathic pain, emesis, anxiety, altering feeding behaviors, movement disorders, glaucoma, brain injury, and cardiovascular disease.

  本发明涉及新型肟羰基衍生物和包含该衍生物的药物组合物，其抑制脂肪酸酰胺水解酶。这些药物组合物对于治疗可以通过抑制脂肪酸酰胺水解酶而受到影响的疾病是有用的，包括但不限于神经病痛、呕吐、焦虑、改变进食行为、运动障碍、青光眼、脑损伤和心血管疾病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS
  申请人：Alios Bio Pharma, Inc.

  公开号：US20150238498A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了一些新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成它们的方法。还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。