3-methylidene-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole | 912905-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methylidene-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 3-Methylene-2,3-dihydrothiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole；14-methylidene-12-thia-8,10,15,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,8,10-hexaene
• CAS: 912905-49-8
• 化学式: C₁₂H₈N₄S
• 分子量: 240.288
• InChiKey: RZKLQSFXEZHOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylidene-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到3-methyl[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  3-烯丙基（炔丙基）硫烷基-5 H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚环化的区域选择性

  摘要：

  3-烯丙基硫烷基-5 H- [1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚与碘的相互作用导致1-碘甲基-1,2-二氢[1,3]噻唑并[2'，3 '：3,4] [1,2,4]三叠氮杂[5,6 - b ]吲哚-11-五碘化物具有成角结构，在此基础上1-碘甲基-1,2-二氢[1,3获得了噻唑-，1-亚甲基-1,2-二氢[1,3]噻唑和1-甲基[1,3]噻唑衍生物。在浓硫酸的影响下3-炔丙基（烯丙基）硫烷基-5 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ]吲哚的分子内环化反应生成线性退火产物：3-甲基[1， 3]噻唑并[3'，2'：2,3] [1,2,4]三叠氮基[5,6- b ]吲哚或其2,3-二氢衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0871-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-methylidene-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  3-烯丙基（炔丙基）硫烷基-5 H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚环化的区域选择性

  摘要：

  3-烯丙基硫烷基-5 H- [1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚与碘的相互作用导致1-碘甲基-1,2-二氢[1,3]噻唑并[2'，3 '：3,4] [1,2,4]三叠氮杂[5,6 - b ]吲哚-11-五碘化物具有成角结构，在此基础上1-碘甲基-1,2-二氢[1,3获得了噻唑-，1-亚甲基-1,2-二氢[1,3]噻唑和1-甲基[1,3]噻唑衍生物。在浓硫酸的影响下3-炔丙基（烯丙基）硫烷基-5 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ]吲哚的分子内环化反应生成线性退火产物：3-甲基[1， 3]噻唑并[3'，2'：2,3] [1,2,4]三叠氮基[5,6- b ]吲哚或其2,3-二氢衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0871-4