(E)-3-methoxy-5-[2-(4-methoxyphenylsulfanyl)vinyl]phenol | 1042717-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-methoxy-5-[2-(4-methoxyphenylsulfanyl)vinyl]phenol
• 英文别名: 3-methoxy-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)sulfanylethenyl]phenol
• CAS: 1042717-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: SRHGDSGFNFYENB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[3-(2-iodoethenyl)-5-methoxyphenoxy]-diphenylsilane 、 4-甲氧基苯硫酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 cis-1,2-cyclohexane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (E)-3-methoxy-5-[2-(4-methoxyphenylsulfanyl)vinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  高度活跃的Cu催化体系，用于合成芳基，杂芳基和乙烯基硫化物

  摘要：

  顺式-1,2-环己二醇（L3）已被证明是一种高效且通用的双齿O-供体配体，可提供高活性的Cu催化体系。它比诸如反式-1,2-环己二醇或乙二醇之类的二醇更有效。这种市售的顺式-1,2-环己二醇配体有助于烷基，芳基或杂环硫醇与烷基，芳基，杂环或取代的乙烯基卤化物的Cu催化交叉偶联反应。这种新的催化体系促进了生物学上重要的乙烯基硫化物的温和，高效的立体和区域特异性合成。使用富电子取代的乙烯基硫化物在该催化剂体系中获得的产率通常为75-98％。最重要的是，这种奇异的催化剂体系用途极为广泛，可用于多种硫化物。鉴于其温和的反应条件，简便，通用性和卓越的官能团耐受性，该方法尤其值得一提。

  DOI：

  10.1021/jo1004179

文献信息

• Cancerous Cell Growth Inhibiting Compounds
  申请人：WISYS TECHNOLOGY FOUNDATION, INC.

  公开号：US20170342047A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides a compound of Formula I, II or III or a salt or prodrug or derivative thereof that is useful for skin-whitening by inhibiting melanin formation and removing existing melanin and the inhibition of melanoma growth and/or the removal of existing melanoma cells.

  本发明提供了一种化合物I、II或III或其盐或前药或衍生物，通过抑制黑色素形成和去除现有黑色素以及抑制黑色素瘤生长和/或去除现有黑色素瘤细胞，在美白皮肤方面具有用处。