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1-isopropyl-1H-benzimidazol-5-amine | 54513-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-1H-benzimidazol-5-amine
英文别名
1-Isopropyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine;1-propan-2-ylbenzimidazol-5-amine
1-isopropyl-1H-benzimidazol-5-amine化学式
CAS
54513-37-0
化学式
C10H13N3
mdl
——
分子量
175.233
InChiKey
FLMRFXNWNGPDLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-1H-benzimidazol-5-amineAcetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 作用下, 以 methanol-dichloromethane 为溶剂, 以to provide 0.40 g (1.3 mmol, 35%) of the product的产率得到1-Isopropyl-4-iodo-5-aminobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Novel benzimidazole derivatives
    摘要:
    本发明提供了具有以下结构的化合物:1其中R1,R2,R3和R9中的每一个独立地是H;直链或支链,取代或未取代的C1-C7烷基,C2-C7烯基或炔基;C3-C7环烷基或环烯基;酰基,苯基,取代苯基或杂环芳基;其中每个虚线代表单键或双键,但如果R1存在,则R3不存在,并且在位置3处的N和位置2处的C之间存在双键,在位置2处的C和位置1处的N之间存在单键,如果R3存在,则R1不存在,并且在位置1处的N和位置2处的C之间存在双键,在位置2处的C和位置3处的N之间存在单键;其中R4,R5和R6中的每一个独立地是H,F,Cl,Br,I;直链或支链,取代或未取代的C1-C7烷基,C2-C7烯基或炔基;C3-C7环烷基或环烯基;苯基,取代苯基,杂环芳基,-OH,-OR7,-CN,-COR7,-CO2R7,-CON(R7)2,-OCOR7,-SR7,-N(R7)2,-NR7COR7,-(CH2)nOR7,-(CH2)nN(R7)2,-(CH2)NR7COR7,其中n是1至4的整数;其中R7和R8中的每一个独立地是H;直链或支链,取代或未取代的C1-C7烷基,C2-C7烯基或炔基;苯基或取代苯基。这些化合物对克隆的人类α2受体具有选择性,并且可用作镇痛剂,镇静剂或麻醉剂。
    公开号:
    US20020072536A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropyl-5-nitro-1H-benzimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以612 mg的产率得到1-isopropyl-1H-benzimidazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物,其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
    公开号:
    US20150148340A1
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文献信息

  • Benzimidazole derivatives
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:US06403626B1
    公开(公告)日:2002-06-11
    This invention provides compounds having the structure: wherein each of R1, R2, R3 and R9 is independently H; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C1-C7 alkyl, C2-C7 alkenyl or alkynyl; C3-C7 cycloalkyl or cycloalkenyl; acyl, phenyl, substituted phenyl, or heteroaryl; wherein each dashed line represents a single bond or a double bond with the proviso that if R1 is present, R3 is absent and there is a double bond between N at position 3 and C at position 2 and a single bond between C at position 2 and N at position 1 and if R3 is present, R1 is absent and there is a double bond between N at position 1 and C at position 2 and a single bond between C at position 2 and N at position 3; wherein each of R4, R5 and R6 is independently H, F, Cl, Br, I; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C1-C7 alkyl, C2-C7 alkenyl or alkynyl; C3-C7 cycloalkyl or cycloalkenyl; phenyl, substituted phenyl, heteroaryl, —OH, —OR7, —CN, —COR7, —CO2R7, —CON(R7)2, —OCOR7, —SR7, —N(R7)2, —NR7COR7, —(CH2)nOR7, —(CH2)nN(R7)2, —(CH2)nNR7COR7, wherein n is an integer from 1 to 4; and wherein each of R7 and R8 is independently H; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C1-C7 alkyl, C2-C7 alkenyl or alkynyl; phenyl or substituted phenyl. These compounds are selective for cloned human alpha 2 receptors and are useful as analgesic, sedative or anaesthetic agents.
    本发明提供了具有以下结构的化合物:其中R1、R2、R3和R9中的每一个独立地是H;直链或支链,取代或未取代的C1-C7烷基,C2-C7烯基或炔基;C3-C7环烷基或环烯基;酰基,苯基,取代苯基或杂环基;其中每个虚线表示单键或双键,但如果R1存在,则R3不存在,并且在位置3的N和位置2的C之间存在双键,在位置2的C和位置1的N之间存在单键,如果R3存在,则R1不存在,并且在位置1的N和位置2的C之间存在双键,在位置2的C和位置3的N之间存在单键;其中R4、R5和R6中的每一个独立地是H、F、Cl、Br、I;直链或支链,取代或未取代的C1-C7烷基,C2-C7烯基或炔基;C3-C7环烷基或环烯基;苯基,取代苯基,杂环基,—OH,—OR7,—CN,—COR7,—CO2R7,—CON(R7)2,—OCOR7,—SR7,—N(R7)2,—NR7COR7,—(CH2)nOR7,—(CH2)nN(R7)2,—(CH2)nNR7COR7,其中n是1到4的整数;其中R7和R8中的每一个独立地是H;直链或支链,取代或未取代的C1-C7烷基,C2-C7烯基或炔基;苯基或取代苯基。这些化合物选择性地作用于克隆的人类α2受体,并且可用作镇痛、镇静或麻醉剂。
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE AND NONAQUEOUS SECONDARY BATTERY
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3279997A1
    公开(公告)日:2018-02-07
    The purpose of the present invention is to provide a nonaqueous electrolyte that contains acetonitrile having an excellent balance between viscosity and the dielectric constant and a fluorine-containing inorganic lithium salt, wherein the generation of complex cations comprising a transition metal and acetonitrile is suppressed, excellent load characteristics are exhibited, and increases in internal resistance upon repeated charge/discharge cycles are suppressed; a further purpose of the present invention is to provide a nonaqueous secondary battery. The present invention relates to a nonaqueous electrolyte which contains: a nonaqueous solvent comprising acetonitrile; a fluorine-containing inorganic lithium salt; and a specific nitrogenous cyclic compound typified by benzotriazole.
    本发明的目的是提供一种非水电解液,该电解液含有在粘度和介电常数之间具有极佳平衡的乙腈和含氟无机锂盐,其中包含过渡金属和乙腈的复合阳离子的生成受到抑制,显示出极佳的负载特性,并且在重复充放电循环中内阻的增加受到抑制;本发明的另一个目的是提供一种非水二次电池。本发明涉及一种非水电解液,其中包含:由乙腈组成的非水溶剂;含氟无机锂盐;以及以苯并三唑为典型代表的特定含氮环状化合物。
  • Bicyclically substituted uracils and the use thereof
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US10300062B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本申请涉及新型双环取代的尿嘧啶衍生物、其制备工艺、其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物。
  • NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0775134A1
    公开(公告)日:1997-05-28
  • EP0775134A4
    申请人:——
    公开号:EP0775134A4
    公开(公告)日:1997-08-13
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