1-isopropyl-5-nitro-1H-benzimidazole | 90840-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-5-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-nitro-1-propan-2-ylbenzimidazole
• CAS: 90840-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: DYTOSDZHOIAWDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-5-nitro-1H-benzimidazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 bis(1,3-diisopropyl-5-nitrobenzimidazolium)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  一种将质子官能团附加到N-杂环卡宾保护的金纳米粒子的台式方法。

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）金键具有出色的回弹性，可在功能化金表面时迅速使NHC成为首选配体。尽管利用从游离的或CO 2保护的NHC中沉积获得了快速进展，但是合成挑战阻碍了具有质子官能团（例如醇和胺）的NHC表面的官能化，特别是在较大的纳米颗粒上。在这里，我们无需额外的试剂即可从金（I）NHC络合物和水性纳米颗粒合成NHC官能化的金表面，从而使难于存在的官能团附加到卡宾上。NHC-Au键的弹性可进行多步合成后修饰。从硝基-NHC开始，我们形成一个胺-NHC封端的表面，该表面进一步与羧酸进行酰胺偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202001440
• 作为产物：
  描述：

  N¹-isopropyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine 、 原甲酸三乙酯 在 甲基叔丁基醚 、 crude product 作用下， 生成 1-isopropyl-5-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的双环取代尿嘧啶衍生物，其制备过程，其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20150148340A1

文献信息

• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10100064B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 (I) 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Bicyclically substituted uracils and the use thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10300062B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型双环取代的尿嘧啶衍生物、其制备工艺、其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物。
• BICYCLISCH-SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2847190A1

  公开（公告）日：2015-03-18
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3154976B1

  公开（公告）日：2019-07-24
• REVERSIR TM COMPOUNDS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170369872A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates, in general to agents that modulate the pharmacological activity of conjugated siRNAs.