tert-butyl 4-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate | 945895-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-((2-chloropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 945895-42-1
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 312.799
• InChiKey: OQEUJMDPPLHAEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 crude product 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如描述和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及其制备过程和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20080045550A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 4-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3H] UR-DEBa176：在人，小鼠和大鼠组胺H4受体上进行2,4-二氨基嘧啶型放射性配体的结合研究。

  摘要：

  人类（h），小鼠（m）和大鼠（r）组胺H4受体（H4R）之间的序列同源性差异会导致配体亲和力，效能和/或效率存在差异，因此会损害翻译动物模型和放射性配体的适用性。针对能够在h / m / rH4Rs上进行稳健和比较结合研究的放射性配体，合成了2,4-二氨基嘧啶并进行了药理研究。鉴定出的最值得注意的化合物是在h / m / rH4R处具有类似效价的两种（部分）激动剂：UR-DEBa148（N-neopentyl-4-（1,4,6,7-tetrahydro-5H-咪唑[4,5 -c] pyridin-5-yl）pyrimidin-2-amine bis（2,2,2-trifluoroacetate），43），最有效的[pEC50（报告基因测定）= 9.9 / 9.6 / 10。3]系列中的化合物略有G蛋白偏置，UR-DEBa176 [[R] -4- [3-（二甲基氨基）吡咯烷丁-1-基] -N-新戊基嘧啶丁-2-胺双（2

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01342

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20160083369A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the heterocyclic compounds and methods of using the heterocyclic compounds to mobilize hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation. Further provided are methods for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease with the heterocyclic compounds.

  本文显示的式（I）的杂环化合物。还公开了含有这些杂环化合物的药物组合物以及使用这些杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环的方法。此外，还提供了使用这些杂环化合物治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• 含芳香杂环的a ,β-不饱和酮化合物及其制备 方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN108822110B

  公开（公告）日：2020-03-13

  本发明提供一种含芳香杂环的α,β‑不饱和酮化合物及其制备方法与应用，该类化合物具有较强的抗肿瘤活性，其结构如式(I)所示：
• Pyrimidine and Quinazoline Derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20100069413A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Substituted piperidine derivatives as SST5 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07968568B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R1 to R5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如说明书和权利要求所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Pyrimidine and quinazoline derivatives as SST5 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07674804B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R1 to R5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中A，R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及它们的制备方法和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。