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(3R,5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctan-1-ol | 906534-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctan-1-ol
英文别名
(3R,5S,6R)-3,5,7-trimethyl-6-(phenylmethoxymethoxy)octan-1-ol
(3R,5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctan-1-ol化学式
CAS
906534-97-2
化学式
C19H32O3
mdl
——
分子量
308.461
InChiKey
CISVEVFHMBXKSW-JENIJYKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctan-1-olcopper(l) iodide草酰氯二甲基亚砜三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.33h, 生成 (3S,5S,7S,8R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7,9-tetramethyldecanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    脱氧丙酸酯单元的迭代合成:无环构象设计中的电感效应
    摘要:
    当已经存在一个甲基时,将二甲基铜酸锂共轭加成至具有末端烷基或苯基的可变长度的无环α,β-不饱和酯会导致大量的1,3-加合物。转化为烯酸酯,以及反复添加铜酸盐也有利于合成加合物,以在增长的链中提供连续的脱氧丙酸酯单元。端基变化(Me,i- Pr,苯基,叔丁基)与酯基(Me,叔-丁基等)对顺式和反式产物的非对映选择性进行了研究。根据在电感上有利的折叠构象中与1,5-戊烷相互作用的最小化相关的感应效应,这些结果是合理的,并且通过均解偶联NMR研究得到了证实。
    DOI:
    10.1021/jo061098o
  • 作为产物:
    描述:
    (5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctanoic acid tert-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到(3R,5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    脱氧丙酸酯单元的迭代合成:无环构象设计中的电感效应
    摘要:
    当已经存在一个甲基时,将二甲基铜酸锂共轭加成至具有末端烷基或苯基的可变长度的无环α,β-不饱和酯会导致大量的1,3-加合物。转化为烯酸酯,以及反复添加铜酸盐也有利于合成加合物,以在增长的链中提供连续的脱氧丙酸酯单元。端基变化(Me,i- Pr,苯基,叔丁基)与酯基(Me,叔-丁基等)对顺式和反式产物的非对映选择性进行了研究。根据在电感上有利的折叠构象中与1,5-戊烷相互作用的最小化相关的感应效应,这些结果是合理的,并且通过均解偶联NMR研究得到了证实。
    DOI:
    10.1021/jo061098o
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文献信息

  • Iterative Synthesis of Deoxypropionate Units:  The Inductor Effect in Acyclic Conformation Design
    作者:Stephen Hanessian、Navjot Chahal、Simon Giroux
    DOI:10.1021/jo061098o
    日期:2006.9.1
    Conjugate addition of lithium dimethylcuprate to acyclic α,β-unsaturated esters of varying lengths bearing terminal alkyl or phenyl groups leads to a preponderance of syn 1,3-adducts when one methyl is already present. Conversion to enoates, and iteration of cuprate additions also favors syn adducts to give contiguous deoxypropionate units in a growing chain. The effect of end-group variation (Me,
    当已经存在一个甲基时,将二甲基铜酸锂共轭加成至具有末端烷基或苯基的可变长度的无环α,β-不饱和酯会导致大量的1,3-加合物。转化为烯酸酯,以及反复添加铜酸盐也有利于合成加合物,以在增长的链中提供连续的脱氧丙酸酯单元。端基变化(Me,i- Pr,苯基,叔丁基)与酯基(Me,叔-丁基等)对顺式和反式产物的非对映选择性进行了研究。根据在电感上有利的折叠构象中与1,5-戊烷相互作用的最小化相关的感应效应,这些结果是合理的,并且通过均解偶联NMR研究得到了证实。
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