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2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醇 | 174666-17-2

中文名称
2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(2-Aminothiazol-4-yl)-ethanol
英文别名
2-(2-amino-4-thiazolyl)ethanol;2-(2-Aminothiazol-4-yl)ethanol;2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethanol
2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醇化学式
CAS
174666-17-2
化学式
C5H8N2OS
mdl
——
分子量
144.197
InChiKey
UMRNCFRWUPCKPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醇 生成 4-(2-acetylthioethyl)-2-thiazolylamine
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compound, their production and use
    摘要:
    一种头孢菌素类化合物,其化学式如下:其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团,R2代表H或较低烷基基团,R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团,环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环,但当A为未取代的2-吡啶基团时,R3代表除氢之外的基团,或它们的酯或盐,具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性,并且可用作抗菌剂。
    公开号:
    US06174877B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-amino-4-thiazolyl acetate 生成 2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compound, their production and use
    摘要:
    一种头孢菌素类化合物,其化学式如下:其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团,R2代表H或较低烷基基团,R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团,环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环,但当A为未取代的2-吡啶基团时,R3代表除氢之外的基团,或它们的酯或盐,具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性,并且可用作抗菌剂。
    公开号:
    US06174877B1
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文献信息

  • Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05741796A1
    公开(公告)日:1998-04-21
    Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.
    以下具有一般结构X-Y-Z-Aryl-A-B的化合物,例如##STR1##,可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体而言,这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症状的哺乳动物,需要此类治疗。这些化合物可以以口服剂量形式给予,例如片剂、胶囊,例如持续释放胶囊,粉末,颗粒和悬浮液。
  • [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTICANCER
    申请人:PLANTACEUTICA INC
    公开号:WO2004033423A3
    公开(公告)日:2004-07-29
  • Carbapenem compound, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06174877B1
    公开(公告)日:2001-01-16
    A cephem compound of the formula: wherein R1 stands for an optionally substituted lower alkyl group, R2 stands for H or a lower alkyl group, R3 stands for H, an optionally substituted hydrocarbon group, cyano group, a lower alkyloxy group or a lower alkylthio group, and the ring A stands for an optionally substituted non-quaternarized nitrogen-containing heterocyclic ring, provided that, when A is unsubstituted 2-pyridyl group, R3 stands for a group other than hydrogen, or their esters or salts, has excellent antibacterial activities, oral absorbability and stability, and is useful as an antibacterial agent.
    一种头孢菌素类化合物,其化学式如下:其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团,R2代表H或较低烷基基团,R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团,环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环,但当A为未取代的2-吡啶基团时,R3代表除氢之外的基团,或它们的酯或盐,具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性,并且可用作抗菌剂。
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