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1-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3.4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)urea | 1414573-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3.4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)urea
英文别名
1-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)urea;1-[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-3-[(3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]urea
1-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3.4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)urea化学式
CAS
1414573-22-0
化学式
C32H45F2N5O4Si
mdl
——
分子量
629.823
InChiKey
LJSSSTVJOBDTBX-LBNVMWSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    申请人:Allen Shelley
    公开号:US20150166564A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    化合物I的公式:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述,其中Y-B基团和NH-C(═X)-NH基团处于反式构象,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
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