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(3'aR,6'R,6'aR,8R)-6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloro-2',2'-dimethylspiro[4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-8,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-1,3-dione
(3'aR,6'R,6'aR,8R)-6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloro-2',2'-dimethylspiro[4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-8,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-1,3-dione | 145396-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚里西啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3'aR,6'R,6'aR,8R)-6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloro-2',2'-dimethylspiro[4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-8,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-1,3-dione
英文别名
——
CAS
145396-33-4
化学式
C
21
H
35
ClN
2
O
6
Si
mdl
——
分子量
475.057
InChiKey
YHRKTFBXENLYCK-MFKJJHPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
31
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
86.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(3'aR,6'R,6'aR,8R)-6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloro-2',2'-dimethylspiro[4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-8,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-1,3-dione
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-6,1'-propanouridine
参考文献:
名称:
通过螺碳桥固定在顺式构象中的6,1'-丙尿苷的合成
摘要:
由D-果糖合成了6,1'-丙尿苷(14),一种固定在糖基键的顺式区域中的碳桥联的环尿苷。还讨论了14和其他衍生物的糖基扭转角与这些C-环尿苷的CD光谱之间的相关性。
DOI:
10.1016/0040-4039(91)80036-6
作为产物:
描述:
1-<1-(2-methoxycarbonylethyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>uracil
在
吡啶
、
N-氯代丁二酰亚胺
、
锂硼氢
、
高氯酸
、
偶氮二异丁腈
、
四丁基氟化铵
、
三正丁基氢锡
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
、 lithium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
丁酮
、
苯
为溶剂, 反应 13.42h, 生成
(3'aR,6'R,6'aR,8R)-6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chloro-2',2'-dimethylspiro[4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-8,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-1,3-dione
参考文献:
名称:
Nucleosides and Nucleotides. 108. Synthesis and Optical Properties of Syn-Fixed Carbon-Bridged Pyrimidine Cyclonuclesides.
摘要:
6, 1'-丙尿苷 (10) 是一种以顺式构象固定的碳桥环尿苷,由 D-果糖合成。在1'-羟甲基-O2、2'-脱水尿苷13的1'位引入两个额外的碳单元,并通过连续的氧化还原反应实现2'羟基的反转。最后,通过5-氯尿苷的1'-碘丙基衍生物的自由基环化构建了螺碳桥。脱氯化氢,然后脱保护得到所需的10。10的圆二色性(CD)光谱在主吸收区域显示负Cotton效应([θ]=-6100),而5'-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2', 3'-O-异亚丙基-6, 1'-丙尿苷 (30) 在同一吸收区域几乎没有显示出 Cotton 谱带。这些结果表明,CD Cotton效应从负值变为正值的关键区域存在于10所在的syn区域中。还讨论了 CD Cotton 效应的符号大小和方向与扭转角 (χ) 的相关性。
DOI:
10.1248/cpb.40.1761
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