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(+/-)-1-ethoxycarbonyl-4-n-propylamino-6-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[c,d]indole
(+/-)-1-ethoxycarbonyl-4-n-propylamino-6-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[c,d]indole | 100561-40-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-ethoxycarbonyl-4-n-propylamino-6-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[c,d]indole
英文别名
ethyl 6-bromo-4-(propylamino)-2a,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[cd]indole-1-carboxylate
CAS
100561-40-8
化学式
C
17
H
23
BrN
2
O
2
mdl
——
分子量
367.286
InChiKey
GIWWURMISYTYPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-1-ethoxycarbonyl-4-n-propylamino-6-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[c,d]indole
在
二硼烷(4)
、
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
异辛烷
、
乙酸乙酯
、
丙酸酐
为溶剂, 生成
(+/-)-1-ethoxycarbonyl-4-di-n-propylamino 6-bromo-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[c,d]indole
参考文献:
名称:
6-Substituted-4-dialkylaminotetrahydrobenz[c,d]indoles
摘要:
(.+-.)-4-取代氨基-6-取代-1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚及其药学上可接受的盐,用作抗抑郁剂。
公开号:
US04576959A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
6-substituted-4-dialkylaminotetrahydrobenz(c,d)indoles
申请人:
Eli Lilly and Company
公开号:
US04983622A1
公开(公告)日:
1991-01-08
(.+-.)-4-substitutedamino-6-alkoxy, benzyloxy, acyloxy, or hydroxy-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indoles, pharmaceutically acceptable salts thereof, are anti-depressants.
(.+-.)-4-取代
氨
基-6-烷氧基、苄氧基、酰氧基或羟基-1,3,4,5-四氢苯[c,d]
吲哚
,其药用盐是抗抑郁药物。
6-Substituted-4-dialkylaminotetrahydrobenz(c,d)indoles
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY
公开号:
EP0153083A2
公开(公告)日:
1985-08-28
(± )-4-Substituted-amino-6-substituted-1,3,4,5-tetra- hydrobenz[c,dlindoles, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are central serotonin agonists.
(±)-4-取代-
氨
基-6-取代-1,3,4,5-四氢苯并[c,dlindoles 或其药学上可接受的盐是中枢羟
色胺
激动剂。
US4576959A
申请人:
——
公开号:
US4576959A
公开(公告)日:
1986-03-18
US4983622A
申请人:
——
公开号:
US4983622A
公开(公告)日:
1991-01-08
US5026869A
申请人:
——
公开号:
US5026869A
公开(公告)日:
1991-06-25
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