N-(2-aminophenyl)-2-<(2-chloroacetyl)amino>thiophene-3-carboxamide | 136384-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-2-<(2-chloroacetyl)amino>thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-2-[(2-chloroacetyl)amino]thiophene-3-carboxamide
• CAS: 136384-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 309.776
• InChiKey: WNESUAQEPMVCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-2-<(2-chloroacetyl)amino>thiophene-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-Iodo-5-thia-7,10,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(17),2(6),3,11,13,15-hexaene-8-thione
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-nitrophenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 N-(2-aminophenyl)-2-<(2-chloroacetyl)amino>thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448