(S)-N-(1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙基)甲磺酰胺 | 1628013-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-N-(1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙基)甲磺酰胺
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 1628013-41-1
• 化学式: C₁₅H₂₄BNO₄S
• 分子量: 325.2
• InChiKey: JOVVENXINXWUCB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯-5-(三氟甲基)苯胺 、 (S)-N-(1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙基)甲磺酰胺 、 disodium;carbonate 、 水 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 75 mg (26%) of desired product as a white solid的产率得到(S)-N-(1-(4'-amino-2'-chloro-6'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)ethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]methanesulfonamide 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 氮 在 Bis(diphenylphosphino)ferrocene palladium dichloride, dichloromethane solvate 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 473 mg (40%) of desired product as a white solid的产率得到(S)-N-(1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1