tert-butyl [(1S,2S)-1-{[3,3-difluoropyrrolidin-1-yl]carbonyl}-2-(4-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylcyclohex-3-yl)propyl]carbamate | 870784-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S,2S)-1-{[3,3-difluoropyrrolidin-1-yl]carbonyl}-2-(4-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylcyclohex-3-yl)propyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[(1s,2s)-1-[(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)carbonyl]-2-(4-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylcyclohexyl)propyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S,3S)-1-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-1-oxo-3-[4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)cyclohexyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 870784-29-5
• 化学式: C₂₅H₃₅F₂N₅O₃
• 分子量: 491.581
• InChiKey: CLACRYFLQCJFHR-RJPLPAITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl[(1s,2s)-1-[(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)carbonyl]-2-(4-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylcyclohex-3-en-1-yl)propyl]carbamate 、 氢气 在 钯 、 溶剂黄146 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl [(1S,2S)-1-{[3,3-difluoropyrrolidin-1-yl]carbonyl}-2-(4-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-ylcyclohex-3-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylalanine derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种新型的环己基丙氨酸衍生物，其是二肽基肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，例如糖尿病和特别是2型糖尿病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这种疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US07671073B2