N-[7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylmethyl]-acetamide | 59467-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylmethyl]-acetamide
• 英文别名: 2-acetaminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine；N-[[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 59467-68-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClFN₃O
• 分子量: 345.804
• InChiKey: XOHKQMLLOMJLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪达唑仑 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone glycinamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式为##STR1##的药理活性化合物，其中A代表氮原子，可被甲基、环丙甲基、二（C.sub.1-4烷基）氨基乙基、甲氧甲基或羟乙基基团取代，B代表羰基基团或A和B一起代表公式##STR2##的基团，其中R.sup.a代表氢原子或较低的烷基或羟甲基基团，X代表氮原子或C--R.sup.b，其中R.sup.b代表氢原子或较低的烷基或羟甲基基团；R代表卤原子或硝基或三氟甲基基团；R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2代表从天然氨基酸衍生的酰基基团（所有这些基团都包含具有L-或D，L-构型的不对称碳原子）和R.sup.3代表苯基、卤代苯基或2-吡啶基团，以及它们的酸加成盐。还提供了它们的制备方法和中间体。这些化合物表现出抗惊厥、肌肉松弛和镇静活性。

  公开号：

  US04007219A1

文献信息

• Convergent syntheses of carbon-13 labeled midazolam and 1′-hydroxymidazolam
  作者：Yinsheng Zhang、Peter W.K. Woo、Jon Hartman、Norman Colbry、Yun Huang、Che C. Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.128

  日期：2005.3

  For the purpose of drug interaction studies, the stable-isotope labeled [13C3]midazolam and its metabolite, 1′-hydroxy-[13C3]midazolam were synthesized in four and five steps in overall yields of 25.5% and 14.2%, from 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-(N-nitrosomethylamino)-3H-1,4-benzodiazepine, respectively, by a convergent synthesis, in which a key imidazoline ring formation was achieved by the facile

  出于药物相互作用研究的目的，分四个步骤和五个步骤合成了稳定同位素标记的[ 13 C 3 ]咪达唑仑及其代谢产物1'-羟基-[ 13 C 3 ]咪达唑仑，总收率分别为25.5％和14.2％分别由7-氯-5-（2-氟苯基）-2-（N-亚硝基甲基氨基）-3 H -1,4-苯并二氮杂from通过收敛合成合成，其中通过该方法容易地形成关键的咪唑啉环[ 13 C] 2-氨基甲基-7-氯-2,3-二氢-5-（2-氟苯基）-1 H的反应-1,4-苯并二氮杂卓与不同的亚氨酸乙酯盐酸盐。C-3和C-4标记在中间二胺因此在最终产品中，以及一个Δ形成的加扰，和4,5-异构体的1'-羟基- [ 13 C ^ 3 ]咪达唑仑，观察和解释。
• Cherry tree rootstock named ‘Crawford’
  申请人：Board of Trustees of Michigan State University

  公开号：USPP030473P3

  公开（公告）日：2019-05-07

  A new cherry tree variety suitable for use as rootstock.

  一种适合用作砧木的新樱桃树品种。
• Substituted phenyl ketones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04044017A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  This invention is directed toward pharmacologically active compounds of the formula ##STR1## wherein A represents a nitrogen atom which may be substituted by a methyl, cyclopropylmethyl, di(C.sub.1-4 alkyl)aminoethyl, methoxymethyl or hydroxyethyl group and B represents a carbonyl group or A and B together represent a grouping of the formula ##STR2## in which R.sup.a represents a hydrogen atom or a lower alkyl or hydroxymethyl group and X represents a nitrogen atom or C-R.sup.b wherein R.sup.b represents a hydrogen atom or a lower alkyl or hydroxymethyl group; R represents a halogen atom or a nitro or trifluoromethyl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents an acyl group derived from a naturally occurring amino acid (all such groups which contain an asymmetric carbon atom having the L- or D,L-configuration) and R.sup.3 represents a phenyl, halophenyl or 2-pyridyl group And acid addition salts thereof. Also provided are methods for their preparation and intermediates thereof, These compounds exhibit activity as anticonvulsants, muscle relaxants and sedatives.

  本发明涉及公式为##STR1##的药理活性化合物，其中A代表氮原子，可以被甲基，环丙甲基，二（C.sub.1-4烷基）氨基乙基，甲氧甲基或羟乙基基团取代，B代表羰基基团，或A和B在一起代表公式##STR2##的基团，其中R.sup.a代表氢原子或较低烷基或羟甲基基团，X代表氮原子或C-R.sup.b，其中R.sup.b代表氢原子或较低烷基或羟甲基基团；R代表卤原子或硝基或三氟甲基基团；R.sup.1代表氢原子或较低烷基基团；R.sup.2代表从天然氨基酸得到的酰基基团（所有这些含有L-或D，L-构型的不对称碳原子的基团），R.sup.3代表苯基，卤代苯基或2-吡啶基团及其酸加成盐。还提供了它们的制备方法和中间体，这些化合物表现出抗惊厥，肌肉松弛和镇静作用。
• PROCESS FOR PRODUCING HIGHLY PURE MIDAZOLAM AND SALTS THEREOF
  申请人：KRIVONOS Sonia

  公开号：US20090069306A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided is a process for producing highly pure midazolam and salts thereof, and a pharmaceutical composition containing the highly pure midazolam and/or a salt thereof.

  提供了一种制备高纯度咪达唑仑及其盐的方法，以及含有高纯度咪达唑仑和/或其盐的药物组合物。
• WALSER A.; BENJAMIN L. E. S.; FLYNN T.; MASON C.; SCHWARTZ R.; FRYER R. I+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 5, 936-944
  作者：WALSER A.、 BENJAMIN L. E. S.、 FLYNN T.、 MASON C.、 SCHWARTZ R.、 FRYER R. I+

  DOI：——

  日期：——