(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-3-pyridyl) | 221243-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-3-pyridyl)
• 英文别名: (η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.C-m-(C5H4N)；[(η5-C5Me5)Fe(dppe)(CC(meta-Py))](PF6)；[(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(C5H4N)]；[(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)(η5-C5Me5)Fe(II)CC(m-C5H4N)][PF6]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;3-ethynylpyridine;iron(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 221243-92-1
• 化学式: C₄₃H₄₃FeNP₂
• 分子量: 691.616
• InChiKey: IYHAFPDHHYJISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-3-pyridyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[(η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.C-m-(C5H4N)]W(CO)5
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性有机铁炔基中心带有一个配位点：一种实现分子塞的方法。与（THF）W（CO）5和（PhCN）2MCl2（M = Pd，Pt）的络合反应

  摘要：

  摘要功能化配合物3a – c [（dppe）Cp * Fe（CC–L）]（L = 4-Py，3-Py，2-Py; dppe = 1,2-bis （二苯基膦基）–乙烷； Cp * =五甲基环戊二烯基）。这些在两种氧化还原状态下稳定的电活性化合物，对钨，钯或铂配合物的简单金属前体而言，具有典型的吡啶基配体的作用。用（THF）W（CO）5分离了双金属铁-钨络合物[（dppe）Cp * Fe（CC–Py）W（CO）5]（5a – b）。化学氧化后，分离并表征了其相应的[（dppe）Cp * Fe（CC-Py）W（CO）5] [PF 6]（5a – b +）盐。使用二氯化钯（II）和二氯化铂（II）MCl 2前体，可制得{{（dppe）Cp * Fe（CC-4-Py）] 2类型的中性，单价和双价三元金属配合物MCl 2} [PF 6] n（M = Pd：8a，Pt：10a；类似地分离并研究了n

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00135-8
• 作为产物：
  描述：

  [(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NBr)] 在 Pd(OAc)2 、 K₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 以68%的产率得到[C5H3NCCFe(η2-dppe)(η5-C5Me5)]2
  参考文献：
  名称：

  Novel Straightforward Access to a 2,2′-Bipyridine Ligand Bearing Two “(η²-dppe)(η⁵-C₅Me₅)FeC≡C−” Redox-Active Substituents by Homocoupling of Mononuclear Organoiron(II) 2-Bromopyridyl Synthons

  摘要：

  We report in this contribution the synthesis and characterization of the two organoiron(H) (eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-(5,2-C5H3N-X) compounds (X = Cl, 6a; X = Br, 6b) bearing a pendant halogenated m-pyridyl group. These new functional "metallo-ligands" allow for an original, convenient, and rapid synthetic access to the 2,2'-bipyridine (bipy) ligand (3) bearing two redox-active "(eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-" organometallic moieties grafted to the 5,5'-positions of bipy via a Pd-catalyzed homocoupling procedure.

  DOI：

  10.1021/om800388j

文献信息

• New pyridyl-functionalized organoiron alkynyl complexes. Easy access to polymetallic architectures featuring an electroactive site by simple co-ordination reactions
  作者：Sylvie Le Stang、Dirk Lenz、Frédéric Paul、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00961-9

  日期：1999.1

  The functionalized complexes 3a–d [(dppe)Cp*Fe(CCL)] (L=4-Py, 3-Py, 2-Py) were isolated with good yields from the alkynyl complex 1 [(dppe)Cp*Fe(CCH)] (dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) from the corresponding bromopyridines using a Sonogashira-coupling reaction. These redox active compounds are stable under two redox states and react as usual pyridyl ligands towards methyl iodide or (THF)W(CO)5

  从炔基配合物1 [[dppe）中以良好的收率分离出功能化的配合物3a – d [（dppe）Cp * Fe（CCL）]（L = 4-Py，3-Py，2-Py ）。使用Sonogashira偶联反应从相应的溴吡啶中得到Cp * Fe（CCH）]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）。这些氧化还原活性化合物在两个氧化还原状态下是稳定的，并像通常的吡啶基配体反应成碘甲烷或（THF）W（CO）5。它们允许轻松访问相应的吡啶鎓盐4a或双金属铁-钨络合物5a。