chloromethane;cobalt(3+);(3E)-3-oxidoimino-N-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-2-amine;(NE)-N-[3-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-ylidene]hydroxylamine;perchlorate | 329969-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chloromethane;cobalt(3+);(3E)-3-oxidoimino-N-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-2-amine;(NE)-N-[3-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-ylidene]hydroxylamine;perchlorate
• CAS: 329969-40-6
• 化学式: C₂₃H₃₅ClCoN₆O₂*ClO₄
• 分子量: 621.467
• InChiKey: VUSIECVIRIUKJF-KFQMUZFKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethane;cobalt(3+);(3E)-3-oxidoimino-N-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-2-amine;(NE)-N-[3-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-ylidene]hydroxylamine;perchlorate 在 NaOH 、 HClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(3+);(3E)-N-methanidyl-3-oxidoimino-N-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-2-amine;(NE)-N-[3-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-ylidene]hydroxylamine;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  包含CO-NC三元环的新型有机钴配合物。

  摘要：

  处理[RCo（III）（LNH-py）（HLNH-py）]（+）类型的R = -CH（2）X（X =卤素）衍生物，其中HLNH-py = 2-（2-吡啶基-乙基）氨基-3-丁酮肟和LNH-py的共轭碱与稀NaOH的结合，通过一种途径将新的配合物包含三元环，该途径涉及将赤道氮供体分子内亲核加成到轴向碳上。X射线分析显示结构高度失真。C-Co-N角为锐角（42.8度），配位球的变形集中在Co-C轴向键和Co-N键中，这些键移离CH（2）X母体中的伪八面体位置配合物形成金属环的CN键。从[（XCH（2）Co（III）（LNH-py）（HLNH-py）]（+）（X = Cl，Br，

  DOI：

  10.1021/ic010418d
• 作为产物：
  描述：

  二氯碘甲烷 、 在 NaBH₄ 、 PdCl₂ 、 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 cobalt(3+);(3E)-N-methanidyl-3-oxidoimino-N-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-2-amine;(NE)-N-[3-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-ylidene]hydroxylamine;perchlorate 、 chloromethane;cobalt(3+);(3E)-3-oxidoimino-N-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-2-amine;(NE)-N-[3-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-ylidene]hydroxylamine;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  包含CO-NC三元环的新型有机钴配合物。

  摘要：

  处理[RCo（III）（LNH-py）（HLNH-py）]（+）类型的R = -CH（2）X（X =卤素）衍生物，其中HLNH-py = 2-（2-吡啶基-乙基）氨基-3-丁酮肟和LNH-py的共轭碱与稀NaOH的结合，通过一种途径将新的配合物包含三元环，该途径涉及将赤道氮供体分子内亲核加成到轴向碳上。X射线分析显示结构高度失真。C-Co-N角为锐角（42.8度），配位球的变形集中在Co-C轴向键和Co-N键中，这些键移离CH（2）X母体中的伪八面体位置配合物形成金属环的CN键。从[（XCH（2）Co（III）（LNH-py）（HLNH-py）]（+）（X = Cl，Br，

  DOI：

  10.1021/ic010418d

文献信息

• Coenzyme B ₁₂ Model Studies − Kinetics of Axial Ligation of Alkylcobalt Complexes Containing a Tridentate Amino‐Oximate Ligand
  作者：Basam M. Alzoubi、Mohamed S. A. Hamza、Alessandro Felluga、Lucio Randaccio、Giovanni Tauzher、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/ejic.200300206

  日期：2003.10

  [RCo(LNHpy)(HLNHpy)]+ by cyanide was studied in methanol as a solvent, where R = Et (1), Me (2), CF3CH2 (3), and bridging CH2 (4), HLNHpy = 2-(2-pyridylethyl)amino-3-butanone oxime and LNHpy− is its conjugate base. The second-order rate constants for the substitution of the 2-pyridylethyl moiety in [RCo(LNHpy)(HLNHpy)]+ by cyanide were found to be 19.1, 0.25, 2.2·10−2, and 1.7·10−2M−1·s−1 for R = Et, Me, CF3CH2

  在作为溶剂的甲醇中研究了 [RCo(LNHpy)(HLNHpy)]+ 与氰化物的配体取代反应，其中 R = Et (1)、Me (2)、CF3 (3) 和桥接 CH2 (4) , HLNHpy = 2-(2-pyridylethyl)amino-3-butanone 肟和 LNHpy- 是它的共轭碱。发现 [RCo(LNHpy)(HLNHpy)]+ 中 2-吡啶基乙基部分被氰化物取代的二级速率常数为 19.1、0.25、2.2·10-2 和 1.7·10-2M-1 ·s−1 分别为 R = Et、Me、CF3 和桥接 。从取代反应的温度和压力依赖性研究中，发现 [RCo(LNHpy)(HLNHpy)]+ 与氰化物在甲醇中反应的活化参数 (ΔH‡, ΔS‡, ΔV‡) 为，对于 R = Et：69±2 kJ·mol−1，+11±7 J·K−1 mol−1，+9.6±0.3 cm3·mol−1；R