N-(3,5-dimethoxy-1,4-diydrobenzyl)morpholine | 181047-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxy-1,4-diydrobenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl]morpholine
• CAS: 181047-36-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: MNNBDYVKVYBYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxy-1,4-diydrobenzyl)morpholine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Hydroxy-5-morpholin-4-ylmethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethoxybenzyl)morpholine 在 氨 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3,5-dimethoxy-1,4-diydrobenzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3

文献信息

• Butyrophenone analogues in the carbazole series: Synthesis and determination of affinities at D2 and 5-HT2A receptors
  作者：Christian F. Masaguer、Emilio Formoso、Enrique Raviña、Helena Tristán、M.Isabel Loza、Emilia Rivas、JoséAngel Fontenla

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00639-8

  日期：1998.12

  We describe a practical and efficient route for synthesis of 2-aminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-ones using an effective Fisher indole methodology. The most active compounds, 4b (QF 2003B) and 4c (QF 2003B), with pKi (5-HT2A/D-2) ratio of 1.28 show an antipsychotic profile according to Meltzer's classification, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Butyrophenone analogues in the carbazole series as potential atypical antipsychotics: synthesis and determination of affinities at D2, 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors
  作者：C Masaguer

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00109-4

  日期：2000.1

  We describe practical and efficient routes for synthesis of 2-aminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-ones using the Fischer indole synthesis or palladium-catalysed cyclization methodologies, as well as their affinities for D-2, 5-HT2A and 5-HT2C receptors, and their activity at the 5-HT2B receptor. The most active compounds, 4b (QF 2003B) and 4c (QF 2004B), with a pK(i) (5-HT2A/D-2) ratio of 1.28 show a potential antipsychotic profile according to Meltzer's classification. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.