hexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.019,24]hexacosa-1(18),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene-5-carbaldehyde | 261617-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: hexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.019,24]hexacosa-1(18),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene-5-carbaldehyde
• CAS: 261617-49-6
• 化学式: C₂₇H₁₆O
• 分子量: 356.423
• InChiKey: FHFCACLCVKWKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 hexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.019,24]hexacosa-1(18),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene-5-carbaldehyde 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到5-(2,2-Dibromoethenyl)hexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.019,24]hexacosa-1(18),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Bucky-bowls. A general approach to benzocorannulenes: synthesis of mono-, di- and tri-benzocorannulenes

  摘要：

  我们概述了一条概念上简单而通用的路线，即以易于组装的多环芳烃为基础，在闪蒸真空热解过程中依次形成五元环和六元环，从而获得碗状的苯并环烯烃；按照这种方法，我们已经合成了单苯并呋喃、二苯并呋喃和三苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/a908852k
• 作为产物：
  描述：

  13-Methyldibenzo[c,p]chrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (Bu₄N)2Cr₂O₇ 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 hexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.019,24]hexacosa-1(18),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bucky-bowls. A general approach to benzocorannulenes: synthesis of mono-, di- and tri-benzocorannulenes

  摘要：

  我们概述了一条概念上简单而通用的路线，即以易于组装的多环芳烃为基础，在闪蒸真空热解过程中依次形成五元环和六元环，从而获得碗状的苯并环烯烃；按照这种方法，我们已经合成了单苯并呋喃、二苯并呋喃和三苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/a908852k