5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 191022-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 191022-99-8
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₃
• 分子量: 428.918
• InChiKey: IVAVPGIRMLIZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl [2-chloro-5-methoxy-4-[5-oxo-4-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives for

  摘要：

  通式（I）对应的化合物为 ##STR1## 其中，R.sub.1代表（C.sub.1-C.sub.4）烷基或（C.sub.3-C.sub.7）环烷甲基基团，X.sub.1代表氢或卤素原子或（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基团或OR.sub.1和X.sub.1一起代表公式-OCH.sub.2 O-，-O(CH.sub.2).sub.2-，-O(CH.sub.2).sub.3-，-O(CH.sub.2).sub.2 O-或-O(CH.sub.2).sub.3 O-的基团，X.sub.2代表氢原子或氨基团，X.sub.3代表氢或卤素原子，R.sub.2代表氢原子或可选取代的（C.sub.1-C.sub.6）烷基基团或可选取代苯环上的苯基（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团或苯基（C.sub.2-C.sub.3）烯基基团或苯氧基（C.sub.2-C.sub.4）烷基基团或环（C.sub.3-C.sub.7）烷基甲基基团或2,3-二氢-1H-茚-1-基或2,3-二氢-1H-茚-2-基团或一般公式-(CH.sub.2).sub.n CO-Z中的基团，其中n表示从1到6的数字，Z表示哌啶-1-基或4-（二甲氨基）哌啶-1-基团。在治疗学中应用。

  公开号：

  US05929089A1

文献信息

• DERIVES DE 5-PHENYL-3-(PIPERIDIN-4-YL)-1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONE, UTILES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT4 OU H3
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0863897B1

  公开（公告）日：1999-06-16
• US5929089A
  申请人：——

  公开号：US5929089A

  公开（公告）日：1999-07-27