6-(Trimethylstannyl)-9-methyl-α-carboline | 162975-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(Trimethylstannyl)-9-methyl-α-carboline
• 英文别名: Trimethyl-(9-methylpyrido[2,3-b]indol-6-yl)stannane
• CAS: 162975-64-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂Sn
• 分子量: 345.031
• InChiKey: LBVKGQHEQJWLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Trimethylstannyl)-9-methyl-α-carboline 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Trimethylstannyl-1,9-dimethyl-α-carbolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotics, compositions containing such compounds and

  摘要：

  本发明揭示了由以下公式代表的化合物：其中Y是：或其药学上可接受的盐或酯。代表芳香6元环；T、U、V和W中的零或一个代表N.sup.+R.sup.y，而T、U、V和W的其余部分独立地从C和N中选择，以便T、U、V和W中的一个代表N.sup.+R.sup.y或N。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US05532261A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-9-methyl-α-carboline 在 六甲基二锡 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(Trimethylstannyl)-9-methyl-α-carboline
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotics, compositions containing such compounds and

  摘要：

  本发明揭示了由以下公式代表的化合物：其中Y是：或其药学上可接受的盐或酯。代表芳香6元环；T、U、V和W中的零或一个代表N.sup.+R.sup.y，而T、U、V和W的其余部分独立地从C和N中选择，以便T、U、V和W中的一个代表N.sup.+R.sup.y或N。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US05532261A1

文献信息

• Carbapenem antibiotics, compositions containing such compounds and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05532261A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Compounds are disclosed represented by the formula: ##STR1## wherein Y is: ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. ##STR3## represents an aromatic 6 membered ring; zero or one of T, U, V and W represents N.sup.+ R.sup.y and the remainder of T, U, V and W are independently selected from C and N, such that one of T, U, V and W represents N.sup.+ R.sup.y or N. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明揭示了由以下公式代表的化合物：其中Y是：或其药学上可接受的盐或酯。代表芳香6元环；T、U、V和W中的零或一个代表N.sup.+R.sup.y，而T、U、V和W的其余部分独立地从C和N中选择，以便T、U、V和W中的一个代表N.sup.+R.sup.y或N。还包括药物组合物和使用方法。