3,6-di-tert-butyl-2,5-bis(cis-1,2-dimethoxycarbonylvinyl)-1,4-dihydropyrrolo<3,2-b>pyrrole | 206564-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-2,5-bis(cis-1,2-dimethoxycarbonylvinyl)-1,4-dihydropyrrolo<3,2-b>pyrrole
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[3,6-ditert-butyl-5-[(Z)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-2-yl]but-2-enedioate
• CAS: 206564-36-5
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₈
• 分子量: 502.565
• InChiKey: UUBHLGMHDJPIMM-XSYHWHKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-2,5-bis(cis-1,2-dimethoxycarbonylvinyl)-1,4-dihydropyrrolo<3,2-b>pyrrole 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到3,6-di-tert-butyl-2,5-bis(cis-1,2-dimethoxycarbonylvinyl)-1,4-diazapentalene
  参考文献：
  名称：

  Stable Antiaromatic 1,4-Diazapentalenes: Synthesis and Oxidation Reaction of 2-Vinyl- and 2,5-Divinyl-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole Derivatives

  摘要：

  Stable and isolable 8 pi electrons antiaromatic compounds, 2-vinyl and 2,5-divinyl substituted 1,4-diazapentalenes were synthesized via an oxidation reaction of correspondingly substituted 1,4-dihydro-3, 6-di-tert-butylpyrro1o[3,2-b]pyrroles which were prepared by an electrophilic addtion reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD).

  DOI：

  10.3987/com-97-8071
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-t-butyl-1,4-dihydropyrrolo<3,2-b>pyrrole 、 丁炔二酸二甲酯 反应 5.0h， 以24%的产率得到3,6-di-tert-butyl-2,5-bis(cis-1,2-dimethoxycarbonylvinyl)-1,4-dihydropyrrolo<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Stable Antiaromatic 1,4-Diazapentalenes: Synthesis and Oxidation Reaction of 2-Vinyl- and 2,5-Divinyl-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole Derivatives

  摘要：

  Stable and isolable 8 pi electrons antiaromatic compounds, 2-vinyl and 2,5-divinyl substituted 1,4-diazapentalenes were synthesized via an oxidation reaction of correspondingly substituted 1,4-dihydro-3, 6-di-tert-butylpyrro1o[3,2-b]pyrroles which were prepared by an electrophilic addtion reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD).

  DOI：

  10.3987/com-97-8071