[(1R,3S,4S,7R,9S,10S,11R,12R,15S)-9,11,12-triacetyloxy-4-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-azatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] acetate | 177595-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,4S,7R,9S,10S,11R,12R,15S)-9,11,12-triacetyloxy-4-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-azatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] acetate
• CAS: 177595-08-3
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₉
• 分子量: 535.635
• InChiKey: QSKZNMFVCMTURR-XFEQOINMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(1R,3S,4S,7R,9S,10S,11R,12R,15S)-9,11,12-triacetyloxy-4-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-azatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] acetate 生成 [(1R,3S,4S,7R,9S,10S,11R,12R,15S)-6-acetyl-9,11,12-triacetyloxy-4-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-azatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷型紫杉烷的合成

  摘要：

  从生物碱2'-脱乙酰氧基奥古斯汀碱（2）开始，合成氧杂环丁烷型紫杉烷1-脱氧-2-脱苯甲酰氧基-4-脱乙酰浆果赤霉素VI的氮杂环丁烷等排体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00495-9
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3S,4R,5S,7S,8S,9R,10R,13S)-7,9,10-triacetyloxy-4-formyl-4,5-dihydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-13-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] acetate 在 palladium on activated charcoal titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [(1R,3S,4S,7R,9S,10S,11R,12R,15S)-9,11,12-triacetyloxy-4-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-azatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷型紫杉烷的合成

  摘要：

  从生物碱2'-脱乙酰氧基奥古斯汀碱（2）开始，合成氧杂环丁烷型紫杉烷1-脱氧-2-脱苯甲酰氧基-4-脱乙酰浆果赤霉素VI的氮杂环丁烷等排体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00495-9