N-{3-[4-(3-Acetylamino-5-nitro-phenyl)-2-oxy-furazan-3-yl]-5-nitro-phenyl}-acetamide | 205175-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[4-(3-Acetylamino-5-nitro-phenyl)-2-oxy-furazan-3-yl]-5-nitro-phenyl}-acetamide
• 英文别名: 3,4-Bis(3-acetylamino-5-nitrophenyl)furoxan；N-[3-[4-(3-acetamido-5-nitrophenyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]-5-nitrophenyl]acetamide
• CAS: 205175-46-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆O₈
• 分子量: 442.345
• InChiKey: NXFFSYYABGLAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-(3-Acetylamino-5-nitro-phenyl)-2-oxy-furazan-3-yl]-5-nitro-phenyl}-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到3,4-bis(3-amino-5-nitrophenyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde oxime and its conversion into 3,4-bis(3-amino-5-nitrophenyl)furoxan and isomeric 3(4)-(3-amino-5-nitrophenyl)-4(3)-nitrofuroxans

  摘要：

  The oxime of the hitherto unknown 3-amino-5-nitrobenzaldehyde was synthesized by the reaction of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde phenylhydrazone with excess of (NH2OH)(2) . H2SO4. The oxime obtained was used as the starting compound for the synthesis of novel diaryl-and arylnitrofuroxans.

  DOI：

  10.1007/bf02495264
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-Nitro-5-(phenyl-hydrazonomethyl)-phenyl]-acetamide 在 盐酸 、 硫酸羟胺 、 水 、 氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 480.33h， 生成 N-{3-[4-(3-Acetylamino-5-nitro-phenyl)-2-oxy-furazan-3-yl]-5-nitro-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde oxime and its conversion into 3,4-bis(3-amino-5-nitrophenyl)furoxan and isomeric 3(4)-(3-amino-5-nitrophenyl)-4(3)-nitrofuroxans

  摘要：

  The oxime of the hitherto unknown 3-amino-5-nitrobenzaldehyde was synthesized by the reaction of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde phenylhydrazone with excess of (NH2OH)(2) . H2SO4. The oxime obtained was used as the starting compound for the synthesis of novel diaryl-and arylnitrofuroxans.

  DOI：

  10.1007/bf02495264