摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-diamino-1,4-diphenylbuatne | 35388-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diamino-1,4-diphenylbuatne
英文别名
N.N'-Dibenzylethylendiamin;1,4-Diphenylbutane-2,3-diamine
2,3-diamino-1,4-diphenylbuatne化学式
CAS
35388-28-4
化学式
C16H20N2
mdl
——
分子量
240.348
InChiKey
MAJWDNIRYJWIQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯2,3-diamino-1,4-diphenylbuatne4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以52 mg的产率得到(4R,5R)-(-)-di(t-butyl)-4,5-dibenzyl-2-oxo-1,3-imidazolidin-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    二醛-SAMP-腙亲核加成C 2-对称1,n-二胺的非对映和对映选择性合成
    摘要:
    不同的受保护的 C 2 -对称 1,n-二胺 (R,R)- 或 (S,S)-4 和 8 可以通过有机铈试剂与 CN 的亲核 1,2-加成以高非对映体和对映体纯度制备双-SAMP-腙 (S,S)-2a-c 的双键。通过二醛与对映体纯肼 1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷 (SAMP) 的反应,手性起始材料很容易获得。肼 (R,R,S,S)-或 (S,S,S,S)-3 和 7 的还原 NN 键断裂得到标题化合物 (de 72-98%, ee 96-98%)。这里介绍的用于不对称合成 N-保护的 C 2 -对称二胺的新条目非常灵活,因为氨基官能团的距离和引入的残基 R 都可以改变。
    DOI:
    10.1055/s-2002-35628
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-bis(methoximino)-1,4-diphenylbutane 在 sodium hydroxide硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 生成 2,3-diamino-1,4-diphenylbuatne
    参考文献:
    名称:
    3,4-二硝基噻吩开环的合成开发。获得1,4-二取代的2,3-二硝基-1,3-丁二烯和2,3-二氨基丁烷
    摘要:
    1,4-双(二乙氨基)-2,3-二硝基-1,3-丁二烯1(源自3,4-二硝基噻吩与二乙胺的开环反应)与一摩尔格利雅试剂的反应得到双取代产物1,4-二烷基-和1,4-二芳基-2,3-二硝基-1,3-丁二烯2,单取代的1-烷基-4-二乙基氨基-和1-芳基-4-二乙基氨基-2, 3-二硝基-1,3-丁二烯8的产率取决于所用试剂的性质。芳基取代的化合物8与芳基格氏试剂进行高度区域选择性反应,以提供良好的1-Ar 1 -4-Ar 2 -2,3-二硝基-1,3-丁二烯9产率。。关于一些二硝基丁二烯2和9转化为相应的1,4-二取代的2,3-二氨基丁烷10的初步结果也有报道。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01113-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for inhibiting peptide carbamylation
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0171276A2
    公开(公告)日:1986-02-12
    A process for inhibiting carbamylation of peptides during treatment of said peptides, which comprises carrying out said treatment in the presence of a carbamylation-inhibiting amount of an agent selected from the group consisting of 1,2-ethylenediamine and 1,2-ethylenediamine-like materials is provided.
    本发明提供了一种在处理肽的过程中抑制肽的甲酰化的工艺,该工艺包括在有一定量的甲酰化抑制剂存在的情况下进行上述处理,该抑制剂选自 1,2-乙二胺和 1,2-乙二胺类物质组成的组。
  • [EN] DIBORON GLYCOL ESTER, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ESTER DE GLYCOL DIBORÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种联硼酸二醇酯、其制备方法、其中间体及其应用
    申请人:SHANGHAI INSITITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACAD OF SCIENCES
    公开号:WO2021223156A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    本发明公开了一种联硼酸二醇酯、其制备方法、其中间体及其应用。该联硼酸二醇酯可用于诱导底物为亚胺的还原偶联反应,底物可由醛及反应得到,非常易得且成本相当低廉;产物仅需酸碱操作,即可从反应体系中分离而来,无需柱色谱纯化,后处理方式便捷,易于操作;所得产物产率较高且无需保护基操作。该联硼酸二醇酯具备手性,所述还原偶联反应的立体选择性普遍优秀,仅需简单重结晶既可以得到99%ee的手性二胺。该联硼酸二醇酯可使用二醇可与联硼酸二醇酯反应获得,该二醇制备方便,易于放大,且其经过简单的酸碱操作,可以从反应液中回收重复利用,回收率达95%,进一步节约了制备成本。
  • US4605513A
    申请人:——
    公开号:US4605513A
    公开(公告)日:1986-08-12
查看更多

同类化合物

(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)- 龙血素D 龙血素A 龙血素 B 黄色当归醇F 黄色当归醇B 黄腐醇; 黄腐酚 黄腐醇 D; 黄腐酚 D 黄腐酚B 黄腐酚 黄腐酚 黄卡瓦胡椒素 C 高紫柳查尔酮 阿普非农 阿司巴汀 阿伏苯宗 金鸡菊查耳酮 邻肉桂酰苯甲酸 达泊西汀杂质25 豆蔻明 补骨脂色烯查耳酮 补骨脂查耳酮 补骨脂呋喃查耳酮 补骨脂乙素 蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 苯酚,4-[3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙基]-2-(3-苯基丙基)- 苯磺酰胺,N-[4-[3-(3-羟基苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,N-[3-[3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,4-甲氧基-N,N-二甲基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯化,4,5-二甲氧基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]- 苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺] 苯甲酸,3-[3-(4-溴苯基)-1-羰基-2-丙烯基]-4-羟基- 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)- 苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 苯基-(三苯基-丙-2-炔基)-醚 苯基-(2-苯基-2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-甲酮 苯亚甲基苯乙酮 苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)- 苯丙酸,a-苯甲酰-b-羰基-,苯基(苯基亚甲基)酰肼 苯,1-(2,2-二甲基-3-苯基丙基)-2-甲基- 苏木查耳酮 苄桂哌酯 苄基(4-氯-2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)苯基)氨基甲酸酯 芦荟提取物 腈苯唑 胀果甘草宁C 聚磷酸根皮酚