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6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxymethyl-5,11-dimethoxy-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one | 172686-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxymethyl-5,11-dimethoxy-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one
英文别名
4-(hydroxymethyl)-5,11-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-g]chromen-2-one
6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxymethyl-5,11-dimethoxy-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
172686-11-2
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
NGWSNWUIAJSCCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxymethyl-5,11-dimethoxy-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.08h, 以25%的产率得到4-(羟甲基)-6,7,8,9-四氢-2H-[1]苯并呋喃并[3,2-g]色烯-2,5,11-三酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzopsoralenquinone Derivatives
    摘要:
    通过将苯并呋喃分子与香豆素体系进行线性环化,并通过选择性氧化作用获得对醌功能,合成了苯并吡喃醌衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4051
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-7-(2'-oxocyclohexyloxy)coumarin 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxymethyl-5,11-dimethoxy-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzopsoralenquinone Derivatives
    摘要:
    通过将苯并呋喃分子与香豆素体系进行线性环化,并通过选择性氧化作用获得对醌功能,合成了苯并吡喃醌衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4051
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