3-Chloro-6,6-dimethylazepan-2-one | 64442-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Chloro-6,6-dimethylazepan-2-one
• CAS: 64442-17-7
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.65
• InChiKey: QZRIDTFRVLDPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6,6-dimethylazepan-2-one 、 八水合氢氧化钡 、 硫酸胺 在 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the title compound as a colourless solid (20 g) which的产率得到5,5-二甲基-2-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-aroyl cyclic amines as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及N-芳酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20060040937A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-6,6-dimethyl-azepan-2-one 、 氢气 在 钯 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to yield 2.5 g of the title compound的产率得到3-Chloro-6,6-dimethylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic piperidinyl compounds having analgesic effect

  摘要：

  化合物，或其溶剂合物或盐，其化学式为（I）：##STR1## 其中：RCO是一个酰基，其中基团R包含一个取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族环；R1和R2独立地是氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基或C4-12环烷基烷基基团，或者一起形成一个C2-8支链或线性聚亚甲基或C2-6烯亚甲基基团，可选择地带有一个杂原子；R3是氢、C1-6烷基或苯基，或者R3和R1一起形成一个--（CH2）3--或--（CH2）4--基团；R4和R5独立地是氢、羟基、卤素、C1-6烷基或芳基，前提是R4和R5不同时是氢；p是1至4的整数，适用于治疗疼痛或低钠血症疾病状态。

  公开号：

  US05089507A1

文献信息

• N-Acylated azacyclic compounds, processes for their preparations and their use as medications
  申请人：Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0447704A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I): in which: RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups, or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₂₋₆ alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, R₃ is hydrogen , C₁₋₆ alkyl or phenyl, or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; R₄ and R₅ are independently hydrogen, hydroxyl, halogen, C₁₋₆ alkyl or aryl, provided both R₄ and R₅ are not simultaneously hydrogen; and p is an integer from 1 to 4, is useful for the treatment of pain or hyponatraemic disease states.

  化合物，或其配合物或盐，其化学式为（I）：其中：RCO是一种酰基，其中基团R包含一个取代或未取代的碳环芳香族或杂环芳香族环；R₁和R₂分别是氢、C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₆环烷基或C₄₋₁₂环烷基烷基，或者一起形成一个C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或C₂₋₆烯基烷基，可选地取代有一个杂原子；R₃是氢、C₁₋₆烷基或苯基，或R₃与R₁一起形成一个-(CH₂)₃-或-(CH₂)₄-基团；R₄和R₅分别是氢、羟基、卤素、C₁₋₆烷基或芳基，前提是R₄和R₅不能同时为氢；p是从1到4的整数，对于治疗疼痛或低钠血症状是有用的。
• [EN] N-AROYL CYCLIC AMINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINES CYCLIQUES N-AROYLE UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004026866A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及N-芳酰环氨基衍生物及其作为药物的用途。
• Azacyclic derivatives useful as medicaments
  申请人：Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0361791A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I): in which: RCO is an acyl group in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups, or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₂₋₆ alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom, R₃ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl or phenyl, or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; R₄ and R₅ are independently hydrogen, hydroxyl, halogen, C₁₋₆ alkyl or aryl, provided both R₄ and R₅ are not simultaneously hydrogen; and p is an integer from 1 to 4, is useful for the treatment of pain or hyponatraemic disease states.

  一种式(I)化合物或其溶液或盐： 其中 RCO 是酰基，其中基团 R 含有取代或未取代的碳环芳香环或杂环芳香环； R₁ 和 R₂ 独立地为氢、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₃₋₆ 环烷基或 C₄₋₁₂ 环烷基烷基、或共同形成 C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或 C₂₋₆烯基，可选被杂原子取代、 R₃ 是氢、C₁₋₆ 烷基或苯基，或 R₃ 与 R₁ 共同形成 -(CH₂)₃- 或 -(CH₂)₄- 基团； R₄ 和 R₅ 独立地为氢、羟基、卤素、C₁₋₆ 烷基或芳基，但 R₄ 和 R₅ 不能同时为氢；且 p 为 1 至 4 的整数、 可用于治疗疼痛或低钠血症状态。
• N-AROYL CYCLIC AMINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1539747A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US5089507A
  申请人：——

  公开号：US5089507A

  公开（公告）日：1992-02-18