1,2-乙二次磺酰二氯化,1,2-二氯- | 139366-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 1,2-乙二次磺酰二氯化,1,2-二氯-
• 英文名称: 1,2-dichloroethane-1,2-bis(sulphenyl chloride)
• 英文别名: 1,2-dichloroethane-1,2-bis(sulfenyl chloride)；1,2-Dichloroethane-1,2-disulfenyl dichloride；(1,2-dichloro-2-chlorosulfanylethyl) thiohypochlorite
• CAS: 139366-60-2
• 化学式: C₂H₂Cl₄S₂
• 分子量: 231.982
• InChiKey: OEUCUPBSWOCURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二次磺酰二氯化,1,2-二氯- 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到5-chloro-1,3,2-dithiazol-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  有机杂环噻嗪。第18部分：1,3,2-二噻唑鎓盐和1,3,2-二噻唑硫酮

  摘要：

  通过三甲基硅烷基叠氮化物与1-氯乙烷-1,2-双的反应制备了1,3,2-二噻唑-1-氯化物6和5-氯-1,3,2-二噻唑-1-氯化物7（亚磺酰氯）和1，2-二氯乙烷-1，2-双（亚磺酰氯）。相应的中性1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮8和5-氯-1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮18被意外地治疗这些盐的获得与基地。硫酮8的甲基化和苄基化提供了5-甲硫基-1,3,2-二噻唑-1-ium 9和4-苄硫基-1,3,2-二噻唑-1-ium 12盐，其用碱处理，得到5-甲硫基10和5-苄硫基-1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮13分别; 进一步的烷基化提供了一条通往对称双官能化阳离子的途径，例如4,5-二甲硫-1,3,2-二噻唑-1-碘化碘11。的dithiazolium酰氯处理7与氨或苯胺导致5-氨基19和5-苯胺基1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮20分别。

  DOI：

  10.1039/p19930003077
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-乙二次磺酰二氯化,1,2-二氯-
  参考文献：
  名称：

  Rees, Charles W.; Surtees, John R. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2945 - 2953

  摘要：

  DOI：