(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid | 136185-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 136185-23-4
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₉
• 分子量: 551.637
• InChiKey: BISLAFQXGFXZEA-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-L-Ser(tBu)-L-Lys(Boc)-L-Leu-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OPh*TosOH 、 (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-L-Asp(OtBu)-L-Lys(Boc)-L-Ser(tBu)-L-Lys(Boc)-L-Leu-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-OPh
  参考文献：
  名称：

  Kapurniotu, Afroditi; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1251 - 1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬氨酸4-叔丁酯1-(N-琥珀酰亚胺)酯 、 (S)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kapurniotu, Afroditi; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1251 - 1258

  摘要：

  DOI：