5-bromo-1-methyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;methyl sulfate | 63335-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 63335-21-7
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₄H₁₁BrNO
• 分子量: 400.25
• InChiKey: JIJAWFCSDCYQBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;methyl sulfate 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到[5-溴-2-(甲基氨基)苯基](苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Dilip Kumar; Konwar, Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 690 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakers’ yeast-catalyzed reductive cleavage of 3-aryl-2,1-benzisoxazoles and its quaternary salts: an efficient green synthesis of 2-aminobenzophenones
  作者：Kushal C. Lekhok、Dipak Prajapati、Ramesh C. Boruah、Sharbani Mazumder、Tarun C. Borah

  DOI：10.1007/s00706-009-0159-x

  日期：2009.10

  3-Aryl-2,1-benzisoxazoles and its salts underwent reductive cleavage of the N-O bond leading to 2-aminobenzophenones with bakers' yeast under non-fermenting conditions in aqueous media. The procedure gives excellent yields of 2-alkylamino- and 2-aminobenzophenones.
• Konwar, D.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 975 - 976
  作者：Konwar, D.、Boruah, R. C.、Sandhu, J. S.

  DOI：——

  日期：——