N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N',N'-dimethylthiourea | 134650-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N',N'-dimethylthiourea
• 英文别名: 3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 134650-70-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃OS
• 分子量: 199.277
• InChiKey: MWDUOBOHWDYRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N',N'-dimethylthiourea 在 四氯化锡 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到1-<2-(dimethylamino)-5-methylthiazol-4-yl>ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-异唑异硫氰酸酯 、 二甲胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N',N'-dimethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309