2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-5-(p-chlorophenylazo)-6-chloropyrimidine | 131304-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-5-(p-chlorophenylazo)-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 3-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]propane-1,2-diol
• CAS: 131304-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₆O₂
• 分子量: 357.199
• InChiKey: NUZTTZACNYNPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-5-(p-chlorophenylazo)-6-chloropyrimidine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 9-(2,3-dihydroxypropyl)-8-azaguanine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的2-氨基嘌呤和2-氨基-8-氮杂嘌呤的无环核苷类似物的合成†

  摘要：

  由2-氨基-4,6-二氯嘧啶（1）和3-氨基-1,2-丙二醇（2a）和4-氨基-1-丁醇（2b）制备了几种新的无环核苷嘌呤和8-氮杂嘌呤类似物，分别作为起始原料。新的目标化合物是：2-氨基-6-氯-9-（2,3-二羟丙基）嘌呤（6a），2-氨基-6-氯-9-（4-羟基丁基）嘌呤（6b），2-氨基-6-氯-9-（2,3-二羟丙基）-8-氮杂嘌呤（7a），2-氨基-6-氯-9-（4-羟基丁基）-8-氮杂嘌呤（7b），9-（2 ，3-二羟丙基）-8-氮杂鸟嘌呤（8a），9-（4-羟丁基）-8-氮杂鸟嘌呤（8b），9-（2,3-二羟丙基）-8-氮杂硫鸟嘌呤（9a）和9-（4-羟基丁基）-8-硫唑嘌呤（9b）。另外，必要的中间体嘧啶衍生物2,5-二氨基-4-（2,3-二羟丙基氨基）-6-氯嘧啶（5a）和2,5-二氨基-4-（4-羟丁基氨基）-6-氯嘧啶（5b））是新颖的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270542
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-6-chloropyrimidine 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-5-(p-chlorophenylazo)-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-取代的2-氨基嘌呤和2-氨基-8-氮杂嘌呤的无环核苷类似物的合成†

  摘要：

  由2-氨基-4,6-二氯嘧啶（1）和3-氨基-1,2-丙二醇（2a）和4-氨基-1-丁醇（2b）制备了几种新的无环核苷嘌呤和8-氮杂嘌呤类似物，分别作为起始原料。新的目标化合物是：2-氨基-6-氯-9-（2,3-二羟丙基）嘌呤（6a），2-氨基-6-氯-9-（4-羟基丁基）嘌呤（6b），2-氨基-6-氯-9-（2,3-二羟丙基）-8-氮杂嘌呤（7a），2-氨基-6-氯-9-（4-羟基丁基）-8-氮杂嘌呤（7b），9-（2 ，3-二羟丙基）-8-氮杂鸟嘌呤（8a），9-（4-羟丁基）-8-氮杂鸟嘌呤（8b），9-（2,3-二羟丙基）-8-氮杂硫鸟嘌呤（9a）和9-（4-羟基丁基）-8-硫唑嘌呤（9b）。另外，必要的中间体嘧啶衍生物2,5-二氨基-4-（2,3-二羟丙基氨基）-6-氯嘧啶（5a）和2,5-二氨基-4-（4-羟丁基氨基）-6-氯嘧啶（5b））是新颖的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270542

文献信息

• Synthesis of acyclic nucleoside analogs of 6-substituted 2-aminopurines and 2-amino-8-azapurines
  作者：Cyril Párkányi、Hui Liang Yuan

  DOI：10.1002/jhet.5570270542

  日期：1990.7

  Several new acyclonucleoside purine and 8-azapurine analogs have been prepared from 2-amino-4,6-dichloropyrimidine (1) and 3-amino-1,2-propanediol (2a) and 4-amino-1-butanol (2b), respectively, as the starting materials. The new target compounds are: 2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)purine (6a), 2-amino-6-chloro-9-(4-hydroxybutyl)purine (6b), 2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)-8-azapurine

  由2-氨基-4,6-二氯嘧啶（1）和3-氨基-1,2-丙二醇（2a）和4-氨基-1-丁醇（2b）制备了几种新的无环核苷嘌呤和8-氮杂嘌呤类似物，分别作为起始原料。新的目标化合物是：2-氨基-6-氯-9-（2,3-二羟丙基）嘌呤（6a），2-氨基-6-氯-9-（4-羟基丁基）嘌呤（6b），2-氨基-6-氯-9-（2,3-二羟丙基）-8-氮杂嘌呤（7a），2-氨基-6-氯-9-（4-羟基丁基）-8-氮杂嘌呤（7b），9-（2 ，3-二羟丙基）-8-氮杂鸟嘌呤（8a），9-（4-羟丁基）-8-氮杂鸟嘌呤（8b），9-（2,3-二羟丙基）-8-氮杂硫鸟嘌呤（9a）和9-（4-羟基丁基）-8-硫唑嘌呤（9b）。另外，必要的中间体嘧啶衍生物2,5-二氨基-4-（2,3-二羟丙基氨基）-6-氯嘧啶（5a）和2,5-二氨基-4-（4-羟丁基氨基）-6-氯嘧啶（5b））是新颖的。