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2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-6-chloropyrimidine | 131304-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-6-chloropyrimidine
英文别名
3-[(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propane-1,2-diol
2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-6-chloropyrimidine化学式
CAS
131304-07-9
化学式
C7H11ClN4O2
mdl
——
分子量
218.643
InChiKey
XMBOEUCNEMCXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-6-chloropyrimidine盐酸sodium acetate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 59.5h, 生成 9-(2,3-dihydroxypropyl)-8-azaguanine
    参考文献:
    名称:
    6-取代的2-氨基嘌呤和2-氨基-8-氮杂嘌呤的无环核苷类似物的合成†
    摘要:
    由2-氨基-4,6-二氯嘧啶(1)和3-氨基-1,2-丙二醇(2a)和4-氨基-1-丁醇(2b)制备了几种新的无环核苷嘌呤和8-氮杂嘌呤类似物,分别作为起始原料。新的目标化合物是:2-氨基-6-氯-9-(2,3-二羟丙基)嘌呤(6a),2-氨基-6-氯-9-(4-羟基丁基)嘌呤(6b),2-氨基-6-氯-9-(2,3-二羟丙基)-8-氮杂嘌呤(7a),2-氨基-6-氯-9-(4-羟基丁基)-8-氮杂嘌呤(7b),9-(2 ,3-二羟丙基)-8-氮杂鸟嘌呤(8a),9-(4-羟丁基)-8-氮杂鸟嘌呤(8b),9-(2,3-二羟丙基)-8-氮杂硫鸟嘌呤(9a)和9-(4-羟基丁基)-8-硫唑嘌呤(9b)。另外,必要的中间体嘧啶衍生物2,5-二氨基-4-(2,3-二羟丙基氨基)-6-氯嘧啶(5a)和2,5-二氨基-4-(4-羟丁基氨基)-6-氯嘧啶(5b))是新颖的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270542
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,6-二氯嘧啶3-氨基-1,2-丙二醇三乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到2-amino-4-(2,3-dihydroxypropylamino)-6-chloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    6-取代的2-氨基嘌呤和2-氨基-8-氮杂嘌呤的无环核苷类似物的合成†
    摘要:
    由2-氨基-4,6-二氯嘧啶(1)和3-氨基-1,2-丙二醇(2a)和4-氨基-1-丁醇(2b)制备了几种新的无环核苷嘌呤和8-氮杂嘌呤类似物,分别作为起始原料。新的目标化合物是:2-氨基-6-氯-9-(2,3-二羟丙基)嘌呤(6a),2-氨基-6-氯-9-(4-羟基丁基)嘌呤(6b),2-氨基-6-氯-9-(2,3-二羟丙基)-8-氮杂嘌呤(7a),2-氨基-6-氯-9-(4-羟基丁基)-8-氮杂嘌呤(7b),9-(2 ,3-二羟丙基)-8-氮杂鸟嘌呤(8a),9-(4-羟丁基)-8-氮杂鸟嘌呤(8b),9-(2,3-二羟丙基)-8-氮杂硫鸟嘌呤(9a)和9-(4-羟基丁基)-8-硫唑嘌呤(9b)。另外,必要的中间体嘧啶衍生物2,5-二氨基-4-(2,3-二羟丙基氨基)-6-氯嘧啶(5a)和2,5-二氨基-4-(4-羟丁基氨基)-6-氯嘧啶(5b))是新颖的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270542
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文献信息

  • Synthesis of acyclic nucleoside analogs of 6-substituted 2-aminopurines and 2-amino-8-azapurines
    作者:Cyril Párkányi、Hui Liang Yuan
    DOI:10.1002/jhet.5570270542
    日期:1990.7
    Several new acyclonucleoside purine and 8-azapurine analogs have been prepared from 2-amino-4,6-dichloropyrimidine (1) and 3-amino-1,2-propanediol (2a) and 4-amino-1-butanol (2b), respectively, as the starting materials. The new target compounds are: 2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)purine (6a), 2-amino-6-chloro-9-(4-hydroxybutyl)purine (6b), 2-amino-6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)-8-azapurine
    由2-氨基-4,6-二氯嘧啶(1)和3-氨基-1,2-丙二醇(2a)和4-氨基-1-丁醇(2b)制备了几种新的无环核苷嘌呤和8-氮杂嘌呤类似物,分别作为起始原料。新的目标化合物是:2-氨基-6-氯-9-(2,3-二羟丙基)嘌呤(6a),2-氨基-6-氯-9-(4-羟基丁基)嘌呤(6b),2-氨基-6-氯-9-(2,3-二羟丙基)-8-氮杂嘌呤(7a),2-氨基-6-氯-9-(4-羟基丁基)-8-氮杂嘌呤(7b),9-(2 ,3-二羟丙基)-8-氮杂鸟嘌呤(8a),9-(4-羟丁基)-8-氮杂鸟嘌呤(8b),9-(2,3-二羟丙基)-8-氮杂硫鸟嘌呤(9a)和9-(4-羟基丁基)-8-硫唑嘌呤(9b)。另外,必要的中间体嘧啶衍生物2,5-二氨基-4-(2,3-二羟丙基氨基)-6-氯嘧啶(5a)和2,5-二氨基-4-(4-羟丁基氨基)-6-氯嘧啶(5b))是新颖的。
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