(3R)-7-methyloct-1-en-3-ol | 1233533-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-7-methyloct-1-en-3-ol
• CAS: 1233533-10-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: VBZPBTKMXKCXOP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-7-methyloct-1-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 (3R)-3-羟基-4-戌稀酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(6R,7E,9R)-2,13-dimethyltetradec-7-ene-6,9-diol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (-)-(3S,6R)-3,6-Dihydroxy-10-methylundecanoic Acid Using a Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  已成功合成(-)-(3S,6R)-3,6-二羟基-10-甲基十一酸，这是一种β-羟基羧酸，合成的关键步骤是通过两个末端烯烃中间体之间的交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218694
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-methylpentyl)oxirane 、 三甲基碘化锍 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以76%的产率得到(3R)-7-methyloct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (-)-(3S,6R)-3,6-Dihydroxy-10-methylundecanoic Acid Using a Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  已成功合成(-)-(3S,6R)-3,6-二羟基-10-甲基十一酸，这是一种β-羟基羧酸，合成的关键步骤是通过两个末端烯烃中间体之间的交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218694