diethyl 2-methylthiothiazole-4,5-dicarboxylate | 135297-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 2-methylthiothiazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 135297-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 275.35
• InChiKey: OKGNYCSXCAFQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methylthiothiazole-4,5-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-ethoxycarbonyl-2-methylthiothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole- and thiazolecarboxamides

  摘要：

  公式Ia和Ib的噁唑和噻唑羧酰胺，其中取代基具有以下含义：X代表氧或硫；R.sup.2代表甲酰基，4,5-二氢噁唑-2-基或--COYR.sup.5；Y代表氧或硫；而R.sup.4代表甲基。同时，含有公式Ia或Ib化合物的除草剂作为活性成分。

  公开号：

  US05244867A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-4,5-二羧酸二乙酯 、 sodium thiomethoxide 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以7.2 g (87%)的产率得到diethyl 2-methylthiothiazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazole- and thiazolecarboxamides

  摘要：

  公式Ia和Ib的噁唑和噻唑羧酰胺，其中取代基具有以下含义：X代表氧或硫；R.sup.2代表甲酰基，4,5-二氢噁唑-2-基或--COYR.sup.5；Y代表氧或硫；而R.sup.4代表甲基。同时，含有公式Ia或Ib化合物的除草剂作为活性成分。

  公开号：

  US05244867A1

文献信息

• Oxazole-and thiazolecarboxyamides as herbicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05256633A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Oxazole- and thiazolecarboxamides of the formulae Ia and Ib ##STR1## where the substituents have the following meanings: oxygen or sulfur; hydrogen; halogen; substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, phenoxy or phenylthio; alkoxy; alkylthio; haloalkoxy; haloalkylthio; or a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heterocyclic radical; formyl, 4,5-dihydrooxazol-2-yl or --COYR.sup.5 ; oxygen or sulfur; hydrogen; cycloalkyl; substituted or unsubstituted alkyl, phenyl, benzyl, alkenyl, cycloalkenyl or alkynyl; a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heterocyclic radical; phthalimido; tetrahydrophthalimido; succinimido; maleiimido; one equivalent of a cation; or --N.dbd.CR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.6, R.sup.7 hydrogen; alkyl; cycloalkyl; phenyl; furyl or together a methylene chain or 4 to 7 members; hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl; R.sup.4 hydroxy; alkoxy; substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or naphthyl; a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heterocyclic radical; or R.sup.3 and R.sup.4 together are --(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.p --(CH.sub.2).sub.q --, where n and q are 1, 2 or 3, p is 0 or 1 and Y is oxygen, sulfur or N-methyl, or form a radical of the formula --(CH.sub.2).sub.3 --CO--, and their environmentally tolerated salts, X is formula Ib not being sulfur when R.sup.1 is 3-pyridyl, R.sup.2 is CO.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3 or R.sup.3 is hydrogen, and X in formula Ia X not being sulfur and R.sup.1 not being thien-2-yl when YR.sup.5 is OH, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is methyl, processes for manufacturing such compounds and herbicidal agents containing compounds of the formula Ia or Ib as active ingredients.

  Ia和Ib式的噁唑和噻唑羧酰胺，其中取代基具有以下含义：氧或硫；氢；卤素；取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基，苄基，环烷基，烯基，炔基，苯基，苯氧基或苯硫基；烷氧基；烷基硫基；卤代烷氧基；卤代烷基硫基；或取代或未取代的5-或6-成员杂环基；甲酰基，4,5-二氢噁唑-2-基或--COYR.sup.5；氧或硫；氢；环烷基；取代或未取代的烷基，苯基，苄基，烯基，环烷烯基或炔基；取代或未取代的5-或6-成员杂环基；邻苯二甲酰亚胺基；四氢邻苯二甲酰亚胺基；琥珀酰亚胺基；马来酰亚胺基；一个阳离子当量；或--N.dbd.CR.sup.6R.sup.7；R.sup.6，R.sup.7氢；烷基；环烷基；苯基；呋喃基或一起的亚甲基链或4到7个成员；氢或取代或未取代的烷基或环烷基；R.sup.4羟基；烷氧基；取代或未取代的烷基，环烷基，烯基，炔基，苯基或萘基；取代或未取代的5-或6-成员杂环基；或R.sup.3和R.sup.4一起是--(CH.sub.2).sub.n--Y.sub.p--(CH.sub.2).sub.q--，其中n和q为1、2或3，p为0或1，Y为氧、硫或N-甲基，或形成式的基团--(CH.sub.2).sub.3--CO--，以及它们的环境可耐受盐，当R.sup.1为3-吡啶基，R.sup.2为CO.sub.2CH.sub.2CH.sub.3或当YR.sup.5为OH，R.sup.3为氢，R.sup.4为甲基时，公式Ib的X不是硫，公式Ia的X不是硫且R.sup.1不是噻吩-2-基，用于制造这种化合物的过程和包含Ia或Ib式化合物作为活性成分的除草剂。
• US5244867A
  申请人：——

  公开号：US5244867A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5256633A
  申请人：——

  公开号：US5256633A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5284821A
  申请人：——

  公开号：US5284821A

  公开（公告）日：1994-02-08