2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)aniline | 1936460-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)aniline
• 英文别名: 2-[1-(Trifluoromethyl)cyclopropyl]aniline
• CAS: 1936460-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N
• 分子量: 201.191
• InChiKey: SOMMUDVHTHGWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)aniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.41h， 生成 6-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-((2S)-2-methyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)-1-(2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)phenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019213516A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213516A5
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-benzene 在 氨 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2019213516A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213516A5

文献信息

• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3788038A1

  公开（公告）日：2021-03-10