4-Brom-4-cyclohexen-1,2-dicarbonsaeureanhydrid | 101084-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4-Brom-4-cyclohexen-1,2-dicarbonsaeureanhydrid
• 英文别名: 4-Brom-1,2,3,6-tetrahydro-phthalsaeureanhydrid；5-Bromo-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 101084-40-6
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: POOWAGYXJXCEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-4-cyclohexen-1,2-dicarbonsaeureanhydrid 在 氧气 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 190.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 以78 %的产率得到4-溴邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种4-卤代苯酐的制备方法及利用该方法得到的4-卤代苯酐

  摘要：

  本发明公开了一种4‑卤代苯酐的制备方法及利用该方法得到的4‑卤代苯酐，所述制备方法包括：(1)将2‑卤代丁二烯和融化的顺酐引入微通道反应器内，经反应得到中间产物I；(2)在过渡金属盐催化剂、碱性物质和含氧气体存在下，所述中间产物I在溶剂中进行反应得到中间产物II，对所述中间产物II进行后处理得到中间产物III；(3)对所述中间产物III进行熔融脱水，得到所述4‑卤代苯酐。本发明提供的以2‑卤代丁二烯和顺酐为原料，采用连续环加成‑氧化芳构化制备4‑卤代苯酐的方法，该方法反应效率高，所得产品无需异构体分离。

  公开号：

  CN115521279A
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromsulfolen 、 马来酸酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到4-Brom-4-cyclohexen-1,2-dicarbonsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Bader, Hubert; Hopf, Henning; Sieper, Kerstin, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 383 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of halogen-substituted phthalic anhydrides
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0334049A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  A process for the preparation of halogen substituted phthalic anhydrides of the formula: wherein X is a halogen, by the reaction of a halogen substituted tetrahydrophthalic phthalic anhydride of the formula: or a geminal dihalogen substituted hexahydrophthalic anhydride of the formula: in a vapor or melt phase while mixed with a halogen gas and in the presence of an activated carbon catalyst at an elevated temperature.

  一种卤素取代的式邻苯二甲酸酐的制备工艺： 式中 X 为卤素的卤素取代的四氢邻苯二甲酸酐或式中 geminal 二卤素取代的六氢邻苯二甲酸酐的反应： 或式......的二卤素取代的六氢邻苯二甲酸酐的反应： 在气相或熔融相中，与卤素气体混合，并在活性炭催化剂存在下，在高温下进行的反应。
• Process for the preparation of halogen-substituted phthalic anhydride
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0338215A2

  公开（公告）日：1989-10-25

  A process for the preparation of halogen substituted phthalic anhydrides of the formula: wherein X is a halogen, by the reaction of a halogen substituted tetrahydrophthalic anhydride of the formula: or a geminal dihalogen substituted hexahydrophthalic anhydride of the formula: in a vapor or melt phase while mixed with a halogen at a temperature of 200-500°C.

  一种卤素取代的式邻苯二甲酸酐的制备工艺： 式中 X 为卤素的卤素取代的四氢邻苯二甲酸酐或式中 geminal 二卤素取代的六氢邻苯二甲酸酐的反应过程： 或式......的二卤素取代的六氢邻苯二甲酸酐的反应： 在 200-500°C 的温度下，与卤素在气相或熔相中混合。
• Preparation of substituted phthalic anhydride
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0330219A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  A process for the preparation of halogen substituted phthalic anhydrides of the formula: wherein X is a halogen, by the reaction of a halogen substituted tetrahydrophthalic phthalic anhydride of the formula: or a geminal dihalogen substituted hexahydrophthalic anhydride of the formula: in a vapor or liquid phace while mixed with an air flow and an activated carbon catalyst at an elevated temperature.

  一种卤素取代的式邻苯二甲酸酐的制备工艺： 式中 X 为卤素的卤素取代的四氢邻苯二甲酸酐或式中 geminal 二卤素取代的六氢邻苯二甲酸酐的反应： 或式......的二卤素取代的六氢邻苯二甲酸酐的反应： 在气相或液相中，与气流和活性炭催化剂在高温下混合。
• Process for the preparation of halophthalic anhydrides
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0417691A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Halophthalic anhydrides are prepared by the liquid phase reaction of a brominating agent with halogen substituted hexa- or tetra-hydrophthalic anhydrides.

  卤代邻苯二甲酸酐是通过溴化剂与卤素取代的六或四氢邻苯二甲酸酐的液相反应制备的。
• BADER, HUBERT;HOPF, HENNING;SIEPER, KERSTIN, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 383-384
  作者：BADER, HUBERT、HOPF, HENNING、SIEPER, KERSTIN

  DOI：——

  日期：——