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3-Bromsulfolen
3-Bromsulfolen | 104664-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromsulfolen
英文别名
3-bromo-3-sulfolene;3-Bromo-2,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione;3-bromo-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
CAS
104664-70-2
化学式
C
4
H
5
BrO
2
S
mdl
——
分子量
197.052
InChiKey
NQYFWMNXSVSICL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Bromsulfolen
、
马来酸酐
以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以52%的产率得到4-Brom-4-cyclohexen-1,2-dicarbonsaeureanhydrid
参考文献:
名称:
Bader, Hubert; Hopf, Henning; Sieper, Kerstin, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 383 - 384
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(1-Bromethenyl)thiiran
在
双氧水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到3-Bromsulfolen
参考文献:
名称:
Bader, Hubert; Hopf, Henning; Sieper, Kerstin, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 383 - 384
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Regioselective alkylation of 3-substituted 3-sulfolenes
作者:
Yu Tai Tao、Chin Lung Liu、Shwu Jiuan Lee、Shang Shing P. Chou
DOI:
10.1021/jo00374a043
日期:
1986.11
BADER, HUBERT;HOPF, HENNING;SIEPER, KERSTIN, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 383-384
作者:
BADER, HUBERT、HOPF, HENNING、SIEPER, KERSTIN
DOI:
——
日期:
——
TAO YU-TAI; LIU CHIN-LUNG; LEE SHWU-JIUAN; CHOU SHANG-SHING P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 24, 4718-4721
作者:
TAO YU-TAI、 LIU CHIN-LUNG、 LEE SHWU-JIUAN、 CHOU SHANG-SHING P.
DOI:
——
日期:
——
Bader, Hubert; Hopf, Henning; Sieper, Kerstin, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 383 - 384
作者:
Bader, Hubert、Hopf, Henning、Sieper, Kerstin
DOI:
——
日期:
——
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