1-acetyl-2-oxo-1,3-diaza-cyclohexane | 127834-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-acetyl-2-oxo-1,3-diaza-cyclohexane
• 英文别名: 1-acetyl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 127834-92-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19218071
• 分子量: 142.158
• InChiKey: ORYUSEHLRDFZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙烯脲 、 乙酰氯 、 吡啶 、 四氢呋喃 在 Chloroform tetrahydrofuran 、 Acetone ethanol 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 acetone petrol-ether 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-acetyl-2-oxo-1,3-diaza-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  公式为 ##EQU1## 的青霉素或其药学上可接受的非毒性盐，其中C *是手性中心的碳原子；A是公式 ##EQU2## 或 ##EQU3## 的基团，其中X是 ##EQU4##，Y是 ##EQU5## 或Aryl是芳基基团；Z是 ##EQU6##，Q1是 ##EQU7## 或 ##SPC1##，Q2是 ##EQU8##、##SPC2## 或 ##SPC3##，R是1至5个碳原子的直链或分支烷基；R1是1至10个碳原子的烷基、3至10个碳原子的环烷基、2至10个碳原子的烯基、3至10个碳原子的环烯基、芳基烯基、单烷基、双烷基或三卤代烷基、H2N--、R--NH--、(R)2N--、芳基--NH--、芳基烷基氨基、1至8个碳原子的烷氧基、1至8个碳原子的芳基烷氧基、3至7个碳原子的环烷氧基、芳氧基、R--O--V--、R--S--V--、N=C--V--、R--O--CO--V--、H2N--CO--V--、R--NH--CO--V--、R--O--CO--NH--、R--SO2--NH--、(R)2N--CO--V--，其中R如上定义，##SPC4##、##SPC5##，但当X为--SO2--时，R1不是烷氧基、芳基烷氧基、环烷氧基或芳氧基，另外当X为--CO--时，R1也可以是氢；V是1至3个碳原子的二价有机基团；n为0、1或2；R2和R3相同或不同，且均为1至8个碳原子的烷基、2至8个碳原子的烯基、烯丙基、环烷基、环烯基、单、双或三卤代低碳基或芳基；R4、r5和R6相同或不同，且均为氢、硝基、氰基、(R)2N--、(R)2N--CO--、R--CO--NH--、R--O--CO--、R--CO--O--、R--、R--O--、其中R如上定义、H2N--SO2--、氯、溴、碘、氟或三氟甲基；G是氢或1至5个碳原子的直链或分支烷基；B是公式 ##SPC6## 的基团，其中R7、r8和R9相同或不同，且均为氢、卤素、硝基、羟基、R--、R--O--、R--S--、R--SO--、R--SO2--、(R)2N--、R--CO--NH--或R--CO--O--，其中R如上定义；箭头在二价连接基团.rarr.Q2.fwdarw.中表示通过该基团的自由价作用连接两个原子必须按照箭头所示进行；对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有活性。

  公开号：

  US03972870A1

文献信息

• US3974141A
  申请人：——

  公开号：US3974141A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3975375A
  申请人：——

  公开号：US3975375A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983105A
  申请人：——

  公开号：US3983105A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US3972869A
  申请人：——

  公开号：US3972869A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US3972870A
  申请人：——

  公开号：US3972870A

  公开（公告）日：1976-08-03