2-(triethylsilyl)benzenethiol | 117526-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-(triethylsilyl)benzenethiol
• 英文别名: 2-Triethylsilylbenzenethiol
• CAS: 117526-62-2
• 化学式: C₁₂H₂₀SSi
• 分子量: 224.442
• InChiKey: MIOXQLYJXBJKOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(triethylsilyl)benzenethiol 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氨 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Triethyl-(5,6,7,8,9-pentathia-benzocyclohepten-1-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  An Effective and Selective Synthesis of Sterically Crowded Benzotrithioles from Benzodithiastannoles via Benzotrithiole 2-Oxides

  摘要：

  通过将相应的苯并三硫醇2-氧化物还原，可以高效且选择性地制备空间拥挤的苯并三硫醇，而这些苯并三硫醇2-氧化物是通过用亚硫酰氯处理苯并二硫锡烷（苯并二硫醇的合成等价物）轻松获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.507
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 苯硫酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-(triethylsilyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  An Effective and Selective Synthesis of Sterically Crowded Benzotrithioles from Benzodithiastannoles via Benzotrithiole 2-Oxides

  摘要：

  通过将相应的苯并三硫醇2-氧化物还原，可以高效且选择性地制备空间拥挤的苯并三硫醇，而这些苯并三硫醇2-氧化物是通过用亚硫酰氯处理苯并二硫锡烷（苯并二硫醇的合成等价物）轻松获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.507

文献信息

• Catalytic Intramolecular Acylsulfenylation of Activated Alkenes: Enantioselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Quinoline-2,4-diones
  作者：Wei Liu、Huan-Qing Zhang、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1021/acscatal.8b01412

  日期：2018.6.1

  asymmetric intramolecular acylsulfenylation approach is presented. By combining catalytic amount of chiral amino diether (1S,2S)-L6 and RSLi, a wide range of 3,3-disubstituted quinoline-2,4-dione derivatives incorporating all-carbon quaternary stereocenters could be accessed in excellent yields and enantioselectivities in a catalytically atom-economic fashion. The concept relies on an asymmetric SMA/aldol type

  提出了一种不对称的分子内酰基磺酰化方法。通过组合的催化量的手性氨基二醚（1 S， 2小号） - L6和RSLI，广泛包含全碳季立体3,3-二取代的喹啉-2,4-二酮衍生物的能以优良产率访问和催化原子经济方式的对映选择性。通过使用硫酯作为双功能羰基资源，该概念依赖于不对称SMA /羟醛类型序列，这使环状支架的构建得以顺利进行。
• Block, Eric; Brito, Maria; Gernon, Michael, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3172 - 3181
  作者：Block, Eric、Brito, Maria、Gernon, Michael、McGowty, Deborah、Kang, Hyunkyu、Zubieta, Jon

  DOI：——

  日期：——
• o-Lithiothiophenol equivalents. Generation, reactions and applications in synthesis of hindered thiolate ligands
  作者：Eric Block、Venkatachalam Eswarakrishnan、Michael Gernon、Gabriel Ofori-Okai、Chantu Saha、Kaluo Tang、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ja00184a039

  日期：1989.1