Acetic acid (R)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-propyl ester | 115764-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Acetic acid (R)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-propyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propyl] acetate
• CAS: 115764-37-9
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄Si
• 分子量: 329.512
• InChiKey: LWXGGWQESOKCEW-OIMNJJJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-propyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到(3S,4R)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4-<(R)-1-(hydroxymethyl)ethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 327 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3-((R)-2-Acetoxy-1-methyl-ethyl)-2-benzyl-5-methyl-isoxazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (R)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 327 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IHARA, MASATAKA;TAKAHASHI, MASANOBU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 327-330
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKAHASHI, MASANOBU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——
• IHARA, MASATAKA;TAKAHASHI, MASANOBU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2215-2221
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKAHASHI, MASANOBU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——