(E)-2-(7-Chloro-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester | 114966-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(7-Chloro-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: tetramethyl (E)-13-chlorotridec-3-en-11-yne-1,1,6,6-tetracarboxylate
• CAS: 114966-80-2
• 化学式: C₂₁H₂₉ClO₈
• 分子量: 444.909
• InChiKey: CNJHBLBMKBEAKW-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(7-Chloro-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester 、 potassium carbonate 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRILLON D.; DESLONGCHAMPS P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 56-68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,7-Bis-methoxycarbonyl-2-[7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-5-ynyl]-oct-4-enedioic acid dimethyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-2-(7-Chloro-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 56 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study on the influence of unsaturations on the formation of C-11, C-12, C-13 and C-14 membered rings
  作者：Denis Brillon、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84196-9

  日期：1986.1