(E)-2-(7-Hydroxy-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester | 114939-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(7-Hydroxy-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: tetramethyl (E)-13-hydroxytridec-3-en-11-yne-1,1,6,6-tetracarboxylate
• CAS: 114939-36-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₉
• 分子量: 426.464
• InChiKey: TXOIBXDIKRGAPZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(7-Hydroxy-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-2-(7-Chloro-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 56 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,7-Bis-methoxycarbonyl-2-[7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-5-ynyl]-oct-4-enedioic acid dimethyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(E)-2-(7-Hydroxy-hept-5-ynyl)-2,7-bis-methoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 56 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRILLON D.; DESLONGCHAMPS P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 56-68
  作者：BRILLON D.、 DESLONGCHAMPS P.

  DOI：——

  日期：——