ethyl 4-imidazolylacetate hydrochloride | 51718-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-imidazolylacetate hydrochloride
• 英文别名: 4-Imidazolessigsaeure-ethylester-Hydrochlorid；(1(3)H-imidazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride；(1(3)H-Imidazol-4-yl)-essigsaeure-aethylester; Hydrochlorid；Ethyl 2-(1H-imidazol-4-yl)acetate hydrochloride；ethyl 2-(1H-imidazol-5-yl)acetate;hydrochloride
• CAS: 51718-81-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 190.63
• InChiKey: MTROFKHQFRBVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-imidazolylacetate hydrochloride 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41.5%的产率得到4-imidazolylacetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and anti-inflammatory and analgesic activities of hydroxamic acids and acid hydrazides.

  摘要：

  根据普遍接受的观点，铜离子参与了炎症的发生，因此合成了来自各种取代肉桂酸和氢肉桂酸的羟肟酸和酸肼，期望它们能与铜离子形成配位化合物，并通过卡拉胶诱导的大鼠爪肿胀实验评估其抗炎活性，通过苯醌扭动法评估其镇痛活性。部分合成的化合物表现出这两种活性，3-(3, 4-二甲氧基苯基)丙氢羟肟酸及其锌配合物的活性超过阿司匹林。羟肟酸衍生物的铜(II)配合物被合成，并根据元素分析、分子量测定和磁性测试结果推测其具有聚合结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2810

文献信息

• TANAKA, KUNIYOSHI;MATSUO, KEIZO;NAKANISHI, AI;HATANO, TOSHIKO;IZEKI, HISA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 8, 2810-2819
  作者：TANAKA, KUNIYOSHI、MATSUO, KEIZO、NAKANISHI, AI、HATANO, TOSHIKO、IZEKI, HISA+

  DOI：——

  日期：——