4-(2-Amino-4-chloro-phenylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-butan-1-one | 87696-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-Amino-4-chloro-phenylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-butan-1-one
• 英文别名: 4-[(2-Amino-4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-(thiophen-2-YL)butan-1-one；4-(2-amino-4-chlorophenyl)sulfanyl-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 87696-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNOS₂
• 分子量: 311.856
• InChiKey: RUINDZXVDXOASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Amino-4-chloro-phenylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-butan-1-one 在 对甲苯磺酸 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-chloro-3,4-dihydro-5-(2-thienyl)-2H-1,6-benzothiazocine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a024
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-3,4-dihydro-5-(2-thienyl)-2H-1,6-benzothiazocine 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到4-(2-Amino-4-chloro-phenylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a024

文献信息

• PRESS, J. B.;EUDY, N. H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 116-122
  作者：PRESS, J. B.、EUDY, N. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines
  作者：Jeffery B. Press、Nancy H. Eudy

  DOI：10.1021/jo00175a024

  日期：1984.1