(E)-3-[7-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-propenal | 130773-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-3-[7-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-propenal
• 英文别名: (E)-3-[7-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]prop-2-enal
• CAS: 130773-56-7
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O
• 分子量: 323.37
• InChiKey: VEFIBTBBBWDIAV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[7-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-propenal 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-(3S,5R)-7-[7-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7
• 作为产物：
  描述：

  7-(4'-fluorophenyl)-6-hydroxymethyl-2-methyl-5-(1'-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-[7-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7

文献信息

• US5055472A
  申请人：——

  公开号：US5055472A

  公开（公告）日：1991-10-08
• US5137891A
  申请人：——

  公开号：US5137891A

  公开（公告）日：1992-08-11
• Synthesis and biological evaluations of condensed pyridine and condensed pyrimidine-based HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Mikio Suzuki、Hiroshi Iwasaki、Yoshihiro Fujikawa、Mitsuaki Sakashita、Masaki Kitahara、Ryozo Sakoda

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00203-7

  日期：2001.5

  3,5-dihydroxyheptenoic acid derivatives containing pyrazolopyridine, isoxazolopyridine, thienopyridine, and pyrazolopyrimidine as a key scaffold was synthesized from condensed pyridine and condensed pyrimidine carboxylic acid esters by homologation, aldol condensation with ethyl acetoacetate dianion, and stereoselective reduction of the 5-hydroxyketone. Several compounds in the series were found to

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。