3-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indole | 141235-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indole
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]indole
• CAS: 141235-76-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: IWENCXHQQCBRMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indole 在 水 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-bromo-3-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier-Haack-Arnold and Bromination Reactions of 4H-Pyrazolo(1,5-a)indole Derivatives.

  摘要：

  作为 4H-吡唑并[1, 5-a]吲哚衍生物的典型亲电取代反应，详细研究了 Vilsmeier-Haack-Arnold (V.H.A.) 反应和溴化反应，并提出了以 1H-吡唑并[1, 5-a]吲哚为反应中间体的机理。对 V.H.A. 反应产物进行了氧化和还原反应，观察到一种涉及芳香（吡唑）环双键的共轭体系的新型还原反应。还提出了这些反应的反应途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.237
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-1-benzylideneaminoindoline 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到3-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrazole and Pyrazoline Derivatives by Intramolecular Reaction of Hydrazones

  摘要：

  吡唑和吡唑啉衍生物是通过氢腙基团与醛基或酮基在路易斯酸存在下进行的分子内环化反应制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.451

文献信息

• Shen, Jing-Kang; Katayama, Hajime; Takatsu, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2087 - 2098
  作者：Shen, Jing-Kang、Katayama, Hajime、Takatsu, Noriyuki、Shiro, Itsuo

  DOI：——

  日期：——