4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-(2-propenyl)imidazole | 127074-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-(2-propenyl)imidazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1-prop-2-enylimidazol-4-yl)methoxy]silane
• CAS: 127074-14-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂OSi
• 分子量: 252.432
• InChiKey: WHKBQURRAQAXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole 、 3-溴丙烯 、 正丁基锂 生成 4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-(2-propenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  AMINO, YUSUKE;ETO, HIROZUMI;EGUCHI, CHIKAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1481-1487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.
  作者：Yusuke AMINO、Hirozumi ETO、Chikahiko EGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.1481

  日期：——

  1-(6-Carboxyhexyl)-5-[(E)-3-hydroxy-1-octenyl]midazole, an imidazole analogue of prostaglandin, was synthesized from 4(5)-hydroxymethylimidazole hydrochloride. The key step involves regioselective alkylation of 4(5)-tertbutyldimethylsilyloxymethylimidazole to give predominantly 1, 5-disubstituted imidazole.

  1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑，一种前列腺素的咪唑类似物，由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化，以得到主要1,5-二取代的咪唑。